在癌症治疗领域,新药物的研发总是备受关注。
波奇替尼的治疗原理基于对癌细胞关键信号通路的精准阻断。癌细胞的疯狂生长和扩散,依赖于异常激活的信号传导网络。波奇替尼是一种不可逆的泛人类表皮生长因子受体(HER)酪氨酸激酶抑制剂,能够特异性地与HER家族中的多个成员紧密结合,包括HER1、HER2和HER4。通过这种结合,波奇替尼有效阻断了受体的磷酸化过程,进而切断下游信号通路的激活。这就如同掐断了癌细胞生长的“电源”,抑制了癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,促使癌细胞走向凋亡。
在使用方法上,波奇替尼通常采用口服给药的方式,这极大地方便了患者,无需频繁前往医院进行静脉输注。一般来说,医生会根据患者的具体病情、身体状况以及对药物的耐受性来确定合适的剂量。常见的起始剂量为每天16mg,每日一次,空腹或与食物同服均可。但在治疗过程中,医生会根据患者的反应和耐受性对剂量进行调整。
以患者李女士为例,她被确诊为携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者。在尝试了多种传统治疗方法后,病情依然没有得到有效控制,身体状况每况愈下。在改用波奇替尼治疗后,情况逐渐好转。经过几个疗程的治疗,她的肿瘤明显缩小,咳嗽、气短等症状也得到了显著缓解,生活质量得到了极大的提高。与传统治疗相比,波奇替尼不仅疗效显著,而且口服给药的方式更加便捷,患者的依从性更高。
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