替沃扎尼(Fotivda/Tivozanib),作为一种创新的血管内皮生长因子(VEGF)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在肾癌治疗领域崭露头角,为众多患者带来了新的治疗选择和希望。
替沃扎尼于2021年3月获得美国FDA批准上市,用于治疗已接受两种或两种以上全身疗法的成人复发或难治性晚期肾细胞癌(RCC)患者。这一适应症的批准基于关键性的III期临床研究TIVO-3的积极结果。在该研究中,替沃扎尼治疗组的中位无进展生存期(PFS)显著延长至5.6个月,优于活性对照组多吉美治疗组的3.9个月。疾病进展或死亡风险降低了26%,总缓解率也显著提高。
在疗效方面,替沃扎尼不仅延长了患者的PFS,还提高了患者的生活质量。通过抑制肿瘤血管生成,替沃扎尼能够减缓肿瘤的生长速度,从而减轻患者的症状和改善预后。此外,替沃扎尼的耐受性较好,患者能够持续接受治疗,进一步提高了治疗效果。
尽管替沃扎尼在肾癌治疗中表现出显著的疗效,但其安全性同样值得关注。替沃扎尼的常见不良反应包括高血压、心脏衰竭、心脏缺血和动脉血栓栓塞事件等。这些不良反应的发生可能与替沃扎尼抑制VEGF信号通路有关。因此,在使用替沃扎尼治疗时,需要密切监测患者的血压、心功能等指标,并根据需要调整剂量或中断治疗。
具体来说,高血压是替沃扎尼治疗中最常见的不良反应之一。在接受替沃扎尼治疗的患者中,高血压的发生率较高,且部分患者可能出现高血压危象。因此,在开始治疗前应控制患者的血压,并在治疗过程中定期监测和调整降压药物。此外,对于存在心脏疾病风险的患者,应谨慎使用替沃扎尼,并密切监测心脏功能。
更多药品详情请访问
2025-02-11
2025-02-10
2025-02-10
2025-02-10
2025-02-10
2025-02-10
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15