卡帕塞替尼(Truqap/Capivasertib)主要治疗携带PI3K/AKT/PTEN信号通路变异的肿瘤

　　在攻克癌症的漫长道路上，每一款新药的诞生都备受关注，卡帕塞替尼（capivasertib）便是其中备受瞩目的存在。它的出现，为癌症治疗领域注入了新的活力。

　　卡帕塞替尼是一种口服小分子AKT抑制剂，能够精准地靶向AKT1、AKT2和AKT3三种亚型。在正常生理状态下，AKT信号通路在细胞的生长、增殖、存活以及代谢等关键环节发挥着重要作用。然而，在癌细胞中，这一通路却常常被异常激活，如同失控的开关，为癌细胞的疯狂生长和扩散提供源源不断的动力。卡帕塞替尼通过与AKT激酶的ATP结合位点竞争性结合，如同给失控的开关按下了停止键，有效抑制AKT的磷酸化和激活，从而阻断PI3K/AKT信号通路。这不仅能让癌细胞的生长和存活信号传递受阻，还能诱导癌细胞凋亡，使其走向死亡。同时，它还能使癌细胞的细胞周期停滞，阻止癌细胞继续分裂，从多个层面遏制癌细胞的发展。

　　目前，卡帕塞替尼主要用于治疗携带PI3K/AKT/PTEN信号通路变异的肿瘤，尤其是激素受体阳性（HR+）、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。对于这类患者，传统治疗手段在疾病进展后往往效果不佳，而卡帕塞替尼的出现为他们带来了新的希望。此外，在转移性去势抵抗性前列腺癌等其他癌症的治疗中，卡帕塞替尼也在积极探索其应用价值。

　　临床试验是检验药物疗效的关键环节。在针对HR+/HER2-晚期乳腺癌的CAPItello-291研究中，卡帕塞替尼联合氟维司群治疗组的中位无进展生存期（PFS）显著优于安慰剂联合氟维司群组，在总体人群和AKT通路改变人群中都展现出明显优势，疾病进展或死亡风险大幅降低。在IPATential150研究中，对于转移性去势抵抗性前列腺癌患者，尤其是携带PI3K/AKT/PTEN通路突变的患者，卡帕塞替尼联合阿比特龙治疗使影像学无进展生存期（rPFS）得到显著改善。这些临床试验结果为卡帕塞替尼的临床应用提供了坚实的证据支持。

　　卡帕塞替尼凭借其独特的作用机制和显著的临床疗效，为癌症患者带来了新的治疗选择。随着研究的不断深入和临床应用的逐渐推广，相信它将在癌症治疗领域发挥更大的作用，为更多患者带来康复的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 卡帕塞替尼 https://www.kangbixing.com/drug/Capivasertib/