急性髓性白血病(AML)是一种侵袭性的血液癌症,其特征是骨髓中髓系细胞异常增殖。在过去,AML的治疗选择有限,患者的预后往往较差。然而,随着医学研究的不断进步,
吉妥珠单抗的治疗原理基于其独特的靶向特性。它由一种单克隆抗体与细胞毒性药物卡奇霉素连接而成。AML细胞表面通常会过度表达CD33抗原,吉妥珠单抗的抗体部分能够特异性地识别并结合这些CD33抗原。一旦结合,吉妥珠单抗就会被细胞内吞,随后卡奇霉素被释放,它会破坏DNA的结构,阻止癌细胞的复制和生长,最终导致癌细胞死亡。这种精准的靶向作用,使得吉妥珠单抗能够在有效杀灭癌细胞的同时,减少对正常细胞的损害。
在使用方法上,吉妥珠单抗通常通过静脉输注给药。具体的剂量和治疗方案会根据患者的年龄、身体状况和疾病阶段进行个体化调整。一般来说,初始剂量会在数天内分多次给予,后续根据患者的反应和耐受性进行调整。
使用吉妥珠单抗时,需要密切关注一些注意事项。首先,它可能会引起严重的骨髓抑制,导致白细胞、红细胞和血小板计数下降,增加感染、贫血和出血的风险。因此,在治疗期间需要定期监测血常规,必要时采取相应的支持治疗措施,如输血或使用生长因子。其次,吉妥珠单抗还可能对肝脏造成损害,表现为肝功能指标升高,所以治疗过程中需密切监测肝功能。此外,部分患者可能会出现过敏反应,包括皮疹、呼吸困难等,一旦发生需立即停药并给予适当的治疗。
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