莫博替尼/安卫力(EXKIVITY/TAK-788)为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择

　　莫博替尼，商品名安卫力或EXKIVITY，是一种口服的高选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对表皮生长因子受体（EGFR）的Exon20插入突变。这种突变在非小细胞肺癌（NSCLC）中较为常见，且对传统EGFR-TKI治疗不敏感。莫博替尼的出现，为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

　　莫博替尼通过特异性地结合EGFR的Exon20插入突变形式，抑制其酪氨酸激酶活性，从而阻断下游信号传导通路，抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。这种高选择性使得莫博替尼在治疗携带EGFR Exon20插入突变的非小细胞肺癌患者中表现出显著疗效。

　　莫博替尼主要用于治疗经含铂化疗失败后，局部晚期或转移性EGFR Exon20插入突变非小细胞肺癌成人患者。这些患者通常对传统化疗和EGFR-TKI治疗反应不佳，预后较差。莫博替尼的上市，为这部分患者带来了新的希望。

　　在临床试验中，莫博替尼展现出了显著的治疗效果。一项针对携带EGFR Exon20插入突变的非小细胞肺癌患者的临床试验显示，莫博替尼组的总体缓解率（ORR）明显高于安慰剂组，且中位无进展生存期（PFS）也显著延长。此外，莫博替尼还表现出良好的疾病控制率（DCR），使得大部分患者的病情得到了有效控制。

　　莫博替尼的推荐剂量为160毫克，每日一次，口服给药。应在每天相同时间服用，最好在餐后服用以减少胃肠道不适。治疗期间应密切监测患者的临床反应和耐受性，并根据需要调整剂量。若患者出现严重不良反应，应考虑中断或停止治疗。

　　莫博替尼在治疗过程中表现出良好的安全性和耐受性。然而，部分患者可能会出现一些不良反应，如腹泻、皮疹、恶心、呕吐、疲劳等。这些不良反应通常是轻度的，但在某些患者中可能会更严重。此外，莫博替尼还可能引起一些严重的副作用，如间质性肺病、肝功能异常等。因此，在治疗期间需要密切监测患者的身体状况，并定期进行相关检查。

　　莫博替尼作为一种新型的、高选择性的EGFR Exon20插入突变抑制剂，为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。其独特的药物机制、显著的疗效和良好的安全性及耐受性，使得莫博替尼在临床上具有重要的应用价值。然而，在使用该，仍需药物时注意患者的具体情况和潜在的不良反应，以确保治疗的安全性和有效性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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