卡玛替尼/卡帕替尼(Tabrecta/capmatinib)为突变非小细胞肺癌患者提供了精准治疗的新选择

　　卡玛替尼，也称为卡帕替尼或Capmatinib（商品名Tabrecta），是一种创新的口服高选择性小分子MET抑制剂，为携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗希望。

　　一、药品基本信息

　　卡玛替尼研发代号为INC280。该药物通过抑制MET及其介导的下游信号蛋白的磷酸化，有效阻断肿瘤细胞的增殖和迁移。卡玛替尼于2020年5月6日在美国首次获得食品药品监督管理局（FDA）批准上市，成为全球首款针对MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者的靶向治疗药物随后，。在2024年6月12日，卡玛替尼也获得了中国国家药品监督管理局的批准，正式在中国上市。

　　二、临床疗效

　　卡玛替尼的临床疗效在多项研究中得到了充分验证。在GEOMETRY Mono-1这项前瞻性、全球多中心的注册临床研究中，卡玛替尼针对MET外显子14跳跃突变的初治NSCLC患者展现出了卓越的疗效。数据显示，一线治疗的客观缓解率（ORR）达到68.3%，中位无进展生存期（mPFS）为12.5个月，中位总生存期（mOS）更是达到了25.5个月。即使在经治患者中，卡玛替尼也展现出了显著的疗效，ORR为44%，mPFS为5.5个月。

　　此外，卡玛替尼在治疗伴有脑转移的NSCLC患者中也表现出色在部分。研究中，颅内客观缓解率达到了54%，意味着超过半数的脑转移患者对卡玛替尼治疗有应答，这进一步证明了其在控制颅内疾病方面的潜力。

　　三、用药指南与安全性

　　卡玛替尼的推荐剂量为每日两次口服400mg，饭前或饭后均可。患者在服用时应整片吞下，避免打碎、压碎或咀嚼药片。若患者漏服或呕吐一剂，无需补服，只需在预定时间服用下一剂即可。

　　尽管卡玛替尼在临床上取得了显著的疗效，但其也存在一定的不良反应。最常见的不良反应包括水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降等。此外，还有部分患者可能出现间质性肺病/肺炎、肝毒性、胰腺毒性等严重不良反应。因此，在使用卡玛替尼时，医生应密切监测患者的肝功能、淀粉酶和脂肪酶水平等指标，并根据不良反应的严重程度及时调整治疗方案。

　　综上所述，卡玛替尼作为MET靶向药物的杰出代表，为MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者提供了精准治疗的新选择。其显著的疗效和可控的安全性使得卡玛替尼在临床上具有广泛的应用前景。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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