伐美妥司他(Ezharmia/Valemetostat)重新激活抑癌基因从根本上遏制肿瘤细胞的生长

　　在癌症治疗的持续探索中，伐美妥司他凭借其独特优势，成为极具潜力的新型药物，为众多患者带来新希望。

　　伐美妥司他的研发基于对癌症发病机制深入研究。许多癌症中，基因表达调控出现异常，其中EZH2基因的变化尤为关键。EZH2参与多梳抑制复合物2（PRC2），正常时它对组蛋白H3第27位赖氨酸残基（H3K27）进行甲基化修饰，维持细胞正常的生长、分化等活动。但在癌症状态下，EZH2常发生突变或过表达，导致H3K27过度甲基化，重要抑癌基因被沉默，肿瘤细胞便不受控制地生长、转移。伐美妥司他精准地针对这一异常，作为高选择性的EZH2/1双重抑制剂，阻断H3K27甲基化过程，重新激活抑癌基因，从根本上遏制肿瘤细胞的生长。

　　从适用病症看，伐美妥司他在复发或难治性T细胞白血病/淋巴瘤（ATL）治疗上表现出色。ATL是一种由人类T淋巴细胞病毒1型（HTLV-1）感染引发的侵袭性血液肿瘤，传统治疗效果有限。伐美妥司他的应用，为这类患者提供了新的治疗选择。同时，在非霍奇金淋巴瘤研究中，它也能有效抑制肿瘤细胞增殖。不仅如此，针对常见实体瘤如乳腺癌、肺癌、结直肠癌等，相关早期临床试验也在积极开展。研究发现，在部分具有特定基因特征的肿瘤患者中，伐美妥司他能调节肿瘤微环境，增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和杀伤，为联合免疫治疗等创新方案提供了可能。

　　在用法用量上，伐美妥司他一般推荐每天口服两次，具体剂量由医生根据患者个体情况精确制定。患者务必严格遵医嘱按时按量服药，以保证药物发挥最佳效果。若出现轻微不良反应，如恶心、呕吐，可通过调整饮食缓解；一旦出现严重不良反应，如严重出血倾向、呼吸困难等，必须立即就医。由于药物可能对生殖系统有影响，孕妇及哺乳期妇女严禁使用。患者治疗前应向医生如实告知过敏史、基础疾病及正在使用的其他药物，防止药物相互作用影响治疗效果。

　　伐美妥司他虽仍处于研究完善阶段，但已展现出巨大潜力，有望在未来癌症治疗中占据重要地位，为更多患者带来生存希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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