特泊替尼(TEPOTINIB/TEPMETKO)治疗METex14跳跃突变非小细胞肺癌展现出了显著的疗效

　　特泊替尼（Tepotinib），商品名Tepmetko，是一种创新的选择性MET酪氨酸激酶抑制剂。

　　药理机制

　　特泊替尼的核心作用机制在于选择性抑制MET蛋白的磷酸化。MET蛋白是一种受体酪氨酸激酶，在正常生理条件下参与细胞的生长、分化和迁移。然而，在肺癌细胞中，MET蛋白常常过度活跃，特别是当发生METex14跳跃突变时，导致肿瘤细胞的增殖和转移能力增强。特泊替尼通过特异性结合并抑制MET蛋白，阻断其向下游信号通路的传导，从而有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

　　疗效与适应症

　　特泊替尼已被批准用于治疗携带METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。这一适应症的批准基于多项关键临床试验的数据支持。临床研究显示，大约3%-5%的NSCLC患者存在METex14跳跃突变，这部分患者对传统的化疗和放疗反应不佳，预后较差。而特泊替尼为这部分患者提供了一种新的靶向治疗选择。

　　在VISION临床试验中，特泊替尼在初治和经治的METex14跳跃突变NSCLC患者中均表现出显著的疗效。该试验纳入了152名患者，结果显示，特泊替尼的总缓解率（ORR）为43%，中位缓解持续时间（DOR）为10.8-11.1个月。其中，67%的初治患者和75%的经治患者的缓解持续时间为6个月以上，30%的初治患者和50%的经治患者的缓解持续时间为9个月以上。这些数据有力地证明了特泊替尼在治疗METex14跳跃突变NSCLC中的疗效。

　　安全性与不良反应

　　尽管特泊替尼在治疗METex14跳跃突变NSCLC中表现出显著的疗效，但其也可能伴随一些不良反应。常见的副作用主要包括周围性水肿、恶心、腹泻、血肌酐升高、乏力等。大多数不良反应为轻至中度，可通过调整剂量或对症处理得到缓解。然而，严重的不良反应如间质性肺病/肺炎、肝毒性等也可能发生，一旦出现，应立即就医并告知医生详细情况。

　　在VISION临床试验中，3.8%的患者发生间质性肺病/肺炎，13.1%的患者发生肝功能异常。此外，还有患者出现外周水肿、肾毒性等不良反应。因此，在使用特泊替尼时，医生应定期监测患者的肝功能、肾功能以及可能出现的其他不良反应，以确保治疗的安全性。

　　临床试验数据

　　除了VISION临床试验外，还有其他研究支持特泊替尼在治疗METex14跳跃突变NSCLC中的疗效。例如，Sakai等的研究纳入了携带METex14跳跃突变的NSCLC患者，以探索特泊替尼的有效性及安全性。结果显示，其中12例患者肿瘤缩小；随访时间≥9个月者的ORR为60.0%，中位无进展生存期（PFS）为11.0个月；经液体活检组的ORR为87.5%，经组织活检组的ORR为50.0%。这些数据进一步验证了特泊替尼在治疗METex14跳跃突变NSCLC中的疗效。

　　使用注意事项

　　在使用特泊替尼时，患者和医疗专业人士需注意以下几点：

　　‌用法用量‌：特泊替尼的推荐剂量和用药频率应根据患者的具体情况和医生的指导来确定。患者应严格遵循医嘱，按时按量服药。

　　‌定期监测‌：患者应定期进行血常规、肝功能、肾功能以及可能的其他相关指标监测，以及时发现和处理可能出现的不良反应。

　　‌药物相互作用‌：特泊替尼可能与某些药物存在相互作用，导致药物浓度变化或疗效降低。因此，在使用特泊替尼时，患者应告知医生自己正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药、补充剂和草药产品等。

　　‌特殊人群‌：孕妇及哺乳期妇女禁用特泊替尼，以免对胎儿或婴儿造成潜在伤害。有生育能力的女性患者在治疗期间应采取有效的避孕措施。此外，对于肝功能损害或肾功能不全的患者，应根据具体情况调整剂量或慎用特泊替尼。

　　综上所述，特泊替尼作为一种创新的选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，在治疗METex14跳跃突变非小细胞肺癌中展现出了显著的疗效和相对较好的安全性。其独特的药理机制、明确的适应症、丰富的临床试验数据以及详细的使用注意事项，为医生和患者提供了全面的治疗指导。然而，在使用特泊替尼时，仍需严格遵循医嘱，注意用法用量和不良反应的监测，以确保药物的安全有效使用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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