在癌症治疗领域,每一种新药物的出现都可能为患者带来新的生机。
胆管癌的发生发展与多种基因变异相关,其中成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或重排较为常见。福巴替尼是一种口服的、强效且高选择性的FGFR1-4抑制剂。其治疗原理在于,它能够精准地与FGFR2及其他相关受体结合,阻断FGFR信号通路的激活。正常情况下,FGFR信号通路参与细胞的生长、存活、迁移和分化等重要生理过程。但在胆管癌中,FGFR2基因的异常改变使得该信号通路过度激活,促使癌细胞疯狂增殖和扩散。
福巴替尼主要适用于既往经过至少一次系统性治疗后疾病进展的、携带FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。这类患者由于癌细胞的特殊基因变异,对常规的化疗等治疗手段反应不佳,而福巴替尼为他们提供了一种针对性的治疗选择。
福巴替尼的推荐使用方法为口服,每天一次,每次40mg,需空腹服用,即至少在饭前1小时或饭后2小时服药。在整个治疗过程中,患者应严格按照医嘱按时、按量服药,以确保药物在体内维持稳定的血药浓度,发挥最佳治疗效果。除非医生根据患者的具体情况调整剂量,否则不应自行增减药量或停药。
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