普拉替尼/普雷西替尼(Gavreto)的显著疗效为RET阳性肿瘤患者提供了新的治疗选择

　　普拉替尼，商品名为普吉华（Gavreto），是一种创新的选择性RET（Rearranged during Transfection）抑制剂，为治疗特定类型的癌症患者提供了新的希望。

　　普拉替尼属于一类被称为“RET抑制剂”的药物，其主要作用机制是通过选择性抑制RET蛋白的活性，阻断由RET基因突变或重排引起的异常信号传导通路。RET蛋白是一种受体酪氨酸激酶，在正常生理状态下参与细胞生长和分化的调控。然而，在某些肿瘤中，RET基因会发生突变或重排，导致RET蛋白的异常活化，进而促进肿瘤的发生和发展。普拉替尼能够精确靶向这些异常的RET蛋白，从而有效抑制肿瘤细胞的增殖和存活。

　　‌ARROW临床试验‌是一项多中心、非随机、开放性、多队列的研究，旨在评估普拉替尼在治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性。在87例既往接受过铂类药物化疗的RET融合阳性NSCLC患者中，普拉替尼的客观缓解率（ORR）达到了57%（95%置信区间：46%-68%），其中完全缓解率为9%。中位缓解持续时间（DOR）尚未达到，但已有超过一半的患者（56%）的缓解持续时间超过6个月。此外，在RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌患者中，普拉替尼也显示出了良好的疗效。

　　除了ARROW试验外，普拉替尼还在其他多项临床试验中进行了评估，包括针对不同RET突变类型的患者、与其他药物的联合使用等。这些试验的结果进一步证实了普拉替尼在RET阳性肿瘤中的广泛适用性和显著疗效。

　　普拉替尼的安全性在临床试验中得到了全面评估。虽然该药物可能引起一些副作用，但大多数患者对其耐受性良好。常见的副作用包括腹泻、恶心、呕吐、疲劳等。此外，也有可能出现肝损伤、高血压、蛋白尿等不良反应。然而，这些副作用通常可以通过支持性护理和适当的剂量调整来控制。在临床试验中，因药物相关不良事件导致的停药率相对较低。

　　普拉替尼的推荐剂量为每日一次，口服400mg，最好在空腹状态下服用（服用前至少2小时以及服用后至少1小时请勿进食）。如果漏服药物，应在当天尽快补服，并在第二天恢复常规服药计划。然而，若在服用后发生呕吐，则无需补服额外剂量，但可按计划继续服用下个剂量。此外，普拉替尼应避免与强效CYP3A诱导剂联合用药，因为这可能会降低其血浆浓度并影响疗效。

　　普拉替尼作为一种创新的选择性RET抑制剂，为RET阳性肿瘤患者提供了新的治疗选择。其显著的临床疗效、良好的安全性和耐受性使其成为该领域的重要突破。随着个体化治疗和精准医疗的不断发展，普拉替尼有望在未来为更多患者带来福音。同时，探索普拉替尼与其他药物的联合使用方案、开发新的给药方式和剂型等也将是未来的重要研究方向。我们期待普拉替尼能够在癌症治疗领域继续发挥重要作用，为患者带来更加全面、有效的治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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