在癌症治疗领域,针对特定基因突变的靶向药物不断涌现,为患者带来新的希望。
RET基因融合是一种在多种肿瘤中出现的基因突变,常见于非小细胞肺癌、甲状腺癌等。塞尔帕替尼的治疗原理基于其对RET激酶的高度选择性抑制。正常情况下,RET蛋白参与细胞的生长、分化和存活信号传导。但当RET基因发生融合突变时,会产生异常活跃的RET融合蛋白,持续刺激细胞增殖和存活,最终导致肿瘤的发生和发展。塞尔帕替尼能够精准地与RET融合蛋白的活性位点结合,阻断其信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的生长,诱导癌细胞凋亡。
在使用方法上,塞尔帕替尼通常为口服给药,具体剂量需根据患者的个体情况,如年龄、体重、肝肾功能以及病情严重程度等,由专业医生进行精准调整。一般来说,每日需固定时间服药,以维持稳定的血药浓度,确保药物疗效。
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