在现代医学的药物宝库中,
阿柏西普能够有效攻克这些眼科难题,得益于其精妙的作用机制。它本质上是一种重组融合蛋白,巧妙地融合了人血管内皮生长因子受体1和受体2的细胞外结构域以及人免疫球蛋白G1的Fc段。阿柏西普恰似一把精准的“分子钥匙”,能够特异性地与多种血管内皮生长因子(VEGF)亚型紧密结合,如VEGF-A、VEGF-B以及胎盘生长因子(PlGF)。通过这种强力结合,阿柏西普成功阻断了VEGF与相应受体的结合,犹如掐断了“电源开关”,使VEGF信号通路无法激活。而VEGF在新生血管生成、血管通透性调节以及炎症反应中扮演着核心角色。因此,阿柏西普从根源上遏制了眼部新生血管的滋生,减少了血管渗漏,逐步减轻黄斑水肿,最终助力患者视力的恢复与稳定。
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2025-03-28
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