佩米替尼/培美替尼(Pemigatinib/LuciPem)在胆管癌治疗领域发挥着重要作用

　　胆管癌是一种相对罕见但恶性程度较高的肿瘤，晚期或转移性胆管癌的治疗一直颇具挑战。不过，随着医学研究的进展，佩米替尼（Pemigatinib/LuciPem）为具有FGFR基因突变的这类患者带来了新的治疗选择。

　　佩米替尼属于一种小分子激酶抑制剂，其核心治疗原理在于精准针对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）。在胆管癌中，部分患者存在FGFR基因突变，这会导致FGFR信号通路异常激活，促使癌细胞持续增殖、迁移并抑制其凋亡。佩米替尼能够高亲和力地与FGFR的特定亚型（如FGFR1、FGFR2和FGFR3）结合，阻断其信号传导，进而抑制癌细胞的生长与存活，从根源上遏制肿瘤的发展。

　　佩米替尼主要适用于携带FGFR2基因融合或其他重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。这些患者在接受至少一线系统性治疗后病情仍然进展。也就是说，当常规的化疗等治疗手段无法有效控制病情，且基因检测明确存在FGFR2相关基因突变时，佩米替尼为患者提供了后续治疗的可能性。

　　佩米替尼通常采用口服给药方式。推荐剂量为每日一次，每次13.5mg，连续服用14天，随后停药7天，以21天为一个治疗周期。患者应在每天大致相同的时间服用，可与食物同服，也可空腹服用。在用药期间，务必严格遵循医生的指导，不要随意调整剂量或停药，以保障药物发挥最佳效果，并降低不良反应风险。

　　佩米替尼为具有FGFR基因突变的晚期或转移性胆管癌患者提供了一种有效的治疗方案。其独特的治疗机制、明确的适用范围、规范的使用方法以及对不良反应的有效管理，使其在胆管癌治疗领域发挥着重要作用，为众多患者带来了生存的希望和更好的生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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