波齐替尼/波奇替尼(Poziotinib)治疗非小细胞肺癌患者的疾病控制率相当出色

　　波齐替尼（Poziotinib），作为一种创新口服广谱HER抑制剂，在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域引起了广泛关注。

　　一、波齐替尼的药物特性

　　波齐替尼，规格为16mg*30粒。它是一种针对罕见EGFR和HER2 20ins突变的新型靶向药，能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。这一特性使得波齐替尼在治疗携带EGFR或HER2外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者中显示出独特的优势。

　　二、非小细胞肺癌的治疗背景

　　非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型之一，占所有肺癌病例的80%-85%。在NSCLC中，HER家族的酪氨酸激酶受体，包括EGFR、HER2和HER4，是最常被靶向的致癌基因。传统治疗手段如手术、放疗和化疗虽有一定疗效，但对于晚期或转移性NSCLC患者来说，预后仍然不佳。

　　三、波齐替尼的临床试验数据

　　波齐替尼在治疗非小细胞肺癌方面的临床试验数据令人瞩目。一项临床2期试验中期结果显示，针对携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者，波齐替尼的客观缓解率高达73%。这一数据远高于传统EGFR酪氨酸激酶抑制剂在这类患者中的客观缓解率（约8%）。该试验还显示，波齐替尼的疾病控制率高达100%，进一步证明了其疗效。

　　在某开放标签、单臂临床II期试验中，25名携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者接受了波齐替尼治疗。结果显示，11名（73%）患者的肿瘤有不同程度的缩小，其中8名患者的肿瘤缩小了至少30%。此外，还有一名患者体内的中枢神经系统转移瘤对药物有所回应。

　　四、波齐替尼的适用人群与用法用量

　　波齐替尼主要适用于治疗EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者。对于第一代EGFR TKI耐药且T790M/MET阴性的晚期NSCLC患者，波齐替尼也显示出一定的应用价值。

　　在用法用量方面，波齐替尼的标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg波齐替尼盐酸盐），随餐或空腹服用。对于无法耐受不良反应的患者，可以减量至每天14mg或12mg一次。此外，也可以采用间歇给药方式，如每天24mg服用3天停药1天，或减量至18mg服用3天停药1天。

　　五、波齐替尼的不良反应与安全性

　　波齐替尼的常见不良反应包括腹泻、口腔炎、粘膜炎、皮疹、食欲下降、瘙痒、甲沟炎和低钾血症等。这些不良反应的严重程度和发生率与阿法替尼等同类药物相似。在临床试验中，有部分患者因不良反应而需要减量或停药。波齐替尼的安全性是可以接受的，且其疗效远超过传统治疗手段，为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗希望。

　　综上所述，波齐替尼作为一种创新口服广谱HER抑制剂，在治疗携带EGFR或HER2外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者中显示出显著的疗效和安全性。随着研究的深入和临床试验的推进，波齐替尼有望成为非小细胞肺癌治疗领域的重要药物之一。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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