吉瑞替尼/适加坦(XOSPATA)为FLT3突变急性髓系白血病患者带来了新的希望

　　吉瑞替尼/适加坦（XOSPATA），作为一种创新的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，为携带FLT3突变的急性髓系白血病（AML）患者带来了新的治疗希望。

　　吉瑞替尼属于第二代FLT3抑制剂，其药理机制在于特异性地抑制FLT3受体的异常活性。FLT3基因突变是AML中最常见的一种，影响约30%的AML患者，且这些患者通常预后较差。吉瑞替尼能够同时抑制FLT3内部串联重复（FLT3-ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（FLT3-TKD）两种突变，从而阻断白血病细胞的生长和分裂，控制疾病进展。

　　在关键的III期ADMIRAL研究中，与挽救性化疗相比，吉瑞替尼显著延长了FLT3-ITD突变复发或难治性AML患者的总生存期（OS）。具体数据如下：吉瑞替尼组的中位OS为9.3个月，而化疗组仅为5.6个月；吉瑞替尼组的一年生存率为37%，化疗组为17%；吉瑞替尼组的完全或部分血液学恢复的完全缓解率为34.0%，化疗组为15.3%。这些数据清晰地证明了吉瑞替尼在延长生存期和提高缓解率方面的显著优势。

　　吉瑞替尼的用药相对便捷，采用口服方式，每日一次，每次120毫克。这种给药方式不仅提高了患者的用药依从性，还有助于维持稳定的血药浓度，从而确保疗效。

　　其常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、发热等。此外，还有可能出现一些严重的不良反应，如中性粒细胞减少性发热、转氨酶升高等。因此，患者在用药过程中应密切监测自身状况，如出现任何不适或副作用，应立即联系医生。医生会根据患者的具体情况调整剂量或采取其他必要的治疗措施。

　　综上所述，吉瑞替尼/适加坦（XOSPATA）作为FLT3突变AML的创新治疗药物，在临床试验中展现出了显著的疗效和安全性，为FLT3突变AML患者带来了新的治疗希望和生存机会。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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