在血液肿瘤治疗的漫长征程中,每一次新药物的出现都犹如一盏明灯,为患者照亮希望之路。
莫妥珠单抗之所以能在治疗中发挥显著作用,得益于其精妙的作用机制。以治疗HCL来说,它是一种重组单链抗体融合蛋白,由靶向CD22的单链抗体片段与假单胞菌外毒素A(PE38)连接而成。CD22作为B淋巴细胞表面广泛存在的跨膜糖蛋白,在正常和恶性B细胞的发育、活化及信号转导中扮演着重要角色,尤其在HCL细胞表面受体密度更高。莫妥珠单抗的抗体部分精准识别并紧密结合肿瘤细胞表面的CD22抗原,随后,与之相连的PE38毒素部分顺势进入细胞内部,通过催化延伸因子2(EF-2)的ADP-核糖基化,干扰蛋白质合成进程,最终将肿瘤细胞推向凋亡的结局。当用于治疗滤泡性淋巴瘤时,莫妥珠单抗化身IgG1样人源化双特异性抗体,能够同时靶向B细胞表面的CD20抗原和T细胞表面的CD3抗原,巧妙地重定向T细胞,精准清除恶性B细胞。
更多药品详情请访问
2025-04-14
2025-04-14
2025-04-14
2025-04-14
2025-04-14
2025-04-14
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15