在深入了解阿达格拉西布之前,有必要先认识一种常见且凶险的癌症——非小细胞肺癌(NSCLC)。非小细胞肺癌约占所有肺癌病例的85%,其包括腺癌、鳞状细胞癌等多种组织学亚型。由于早期症状不明显,很多患者确诊时已处于中晚期,失去了手术根治的机会。而且,这类癌症具有易转移、易复发的特性,使得治疗难度极大。在众多导致非小细胞肺癌发生发展的分子机制中,KRAS基因突变是一个关键因素。KRAS基因编码的蛋白在细胞信号传导通路中起着重要作用,当它发生突变时,会持续激活下游信号,促使癌细胞不断增殖、存活与转移。约有13%的非小细胞肺癌患者携带KRAS G12C突变,此前,针对这类突变一直缺乏有效的靶向治疗药物。
临床试验是检验药物有效性和安全性的关键环节。在一系列针对阿达格拉西布的临床试验中,研究人员招募了大量携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。这些患者此前大多接受过至少一种系统性治疗方案,但疾病仍出现进展。在临床试验过程中,患者按照既定方案口服阿达格拉西布,研究人员密切观察患者的病情变化、药物不良反应等指标。
结果显示,阿达格拉西布展现出令人鼓舞的疗效。在客观缓解率(ORR)方面,部分患者的肿瘤出现明显缩小,达到了客观缓解的标准。而且,疾病控制率(DCR)也维持在较高水平,意味着大部分患者的病情得到了有效的控制,肿瘤不再继续快速生长或扩散。在安全性方面,虽然阿达格拉西布也会引发一些不良反应,但总体上患者耐受性良好。常见的不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、疲劳等,但通过适当的对症治疗和剂量调整,多数患者能够继续接受治疗,保证了治疗的连续性。
除了在非小细胞肺癌领域的研究,阿达格拉西布在其他携带KRAS G12C突变的癌症类型中也在开展探索性研究,如结直肠癌、胰腺癌等。尽管目前这些研究还处于早期阶段,但已初步显示出阿达格拉西布在拓宽适用癌症类型方面的潜力。
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