哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)联合用药治疗延长了转移性乳腺癌患者的无进展生存期

　　乳腺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤，其中转移性乳腺癌（mBC）由于癌细胞扩散至身体其他部位，治疗难度大，预后较差。靶向药物的研发为转移性乳腺癌患者带来了新的曙光，哌柏西利/帕博西尼（PALBOCICLIB）联合用药方案在临床研究与实践中展现出显著疗效，有效延长了患者的无进展生存期。

　　转移性乳腺癌，意味着乳腺癌细胞已突破乳房局部区域，通过血液或淋巴系统扩散至远处器官，如骨骼、肝脏、肺和大脑等。雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性是转移性乳腺癌中最常见的亚型，约占所有乳腺癌病例的60%-70%。这类患者传统治疗主要依赖内分泌治疗，但随着病情进展，癌细胞会对内分泌药物产生耐药性，导致治疗效果不佳，患者生存面临严峻挑战。

　　哌柏西利是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）抑制剂。在细胞生长与分裂过程中，CDK4/6与细胞周期蛋白D结合，形成复合物，推动细胞从生长周期的G1期进入S期，促进细胞增殖。而在癌细胞中，CDK4/6-细胞周期蛋白D通路常常过度激活，驱动癌细胞不受控制地分裂。哌柏西利通过选择性抑制CDK4/6，阻断细胞周期进程，使癌细胞停滞在G1期，从而抑制肿瘤细胞的增殖。同时，它还能增强内分泌治疗的敏感性，克服内分泌耐药问题。

　　多项大型临床试验数据证实了哌柏西利联合用药的卓越疗效。在一项关键的III期临床试验（PALOMA-2）中，将哌柏西利联合来曲唑与安慰剂联合来曲唑用于ER阳性、HER2阴性的绝经后转移性乳腺癌一线治疗。结果显示，哌柏西利联合治疗组患者的中位无进展生存期（PFS）达到24.8个月，而安慰剂联合治疗组仅为14.5个月，哌柏西利联合用药将疾病进展或死亡风险降低了43%。在二线治疗的PALOMA-3试验中，哌柏西利联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群，中位无进展生存期分别为9.5个月和4.6个月，疗效提升同样显著。

　　这些数据表明，哌柏西利联合内分泌治疗，无论是作为一线还是二线治疗方案，都能显著延长转移性乳腺癌患者的无进展生存期，延缓疾病进展，为患者争取更多的生存时间和更好的生活质量。同时，哌柏西利的安全性良好，常见的不良反应如中性粒细胞减少等通过剂量调整和支持治疗，多数患者可耐受。

　　哌柏西利/帕博西尼联合用药方案凭借独特的作用机制和确凿的临床疗效，已成为ER阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的标准治疗方案之一。随着研究的不断深入，相信未来会有更多患者从这一创新治疗方案中获益，转移性乳腺癌的治疗也将迈向新的高度。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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