在与癌症的漫长斗争中,医学领域不断探索创新,旨在为患者带来更有效的治疗方案。罗圣全/
正常细胞的生长、分裂和存活受到一系列精密调控机制的管理,而基因的突变常常会打破这些平衡,促使细胞异常增殖,进而发展为肿瘤。NTRK基因融合以及ROS1基因突变在多种癌症的发生发展过程中扮演着关键角色。当NTRK基因发生融合时,会产生异常的融合蛋白,这种蛋白具有持续激活的酪氨酸激酶活性,能够不断向细胞传递错误的增殖信号,使细胞无节制地分裂。ROS1基因突变同样会导致相应激酶的异常激活,扰乱细胞内正常的信号传导通路。
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罗圣全/恩曲替尼主要适用于携带NTRK基因融合或ROS1基因突变的多种实体瘤患者。在肺癌患者群体中,约1%-2%的非小细胞肺癌患者会出现ROS1基因突变,对于这部分患者,罗圣全/恩曲替尼提供了一种有效的治疗选择。此外,在一些罕见的癌症类型中,如某些类型的软组织肉瘤、先天性中胚层肾瘤、分泌性乳腺癌等,若检测到NTRK基因融合,也可以考虑使用该药物进行治疗。这些癌症往往由于其特殊的基因突变特征,对传统的化疗、放疗等治疗手段反应不佳,而罗圣全/恩曲替尼的出现为这些患者带来了新的希望。
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