塞尔帕替尼/睿妥(RETEVMO)为携带RET基因异常的癌症患者开辟新的治疗路径

　　在癌症治疗领域，精准医疗的发展为患者带来了更多希望。塞尔帕替尼（RETEVMO）作为针对携带RET基因异常癌症患者的特效药物，在临床治疗中展现出了显著效果。

　　RET基因编码一种跨膜酪氨酸激酶受体，正常情况下，它在细胞生长、分化和存活中发挥重要作用。但当RET基因发生异常，如突变或融合时，会导致RET激酶持续激活，促使肿瘤细胞不受控制地增殖、存活与转移。塞尔帕替尼是一种高选择性的RET激酶抑制剂，它能精准地与RET激酶结构域结合，阻断RET信号通路，从而有效抑制肿瘤细胞的生长与扩散，达到治疗癌症的目的。

　　塞尔帕替尼主要适用于携带RET基因融合的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，这类患者约占NSCLC患者总数的1%-2%。此外，它还用于治疗12岁及以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）患者，以及需要全身治疗且放射性碘难治（如果适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。

　　塞尔帕替尼通常为口服给药，具体剂量需根据患者的年龄、体重、身体状况以及病情严重程度，由专业医生确定。一般情况下，患者需按照医生的嘱咐，每天在固定时间服药，以维持稳定的血药浓度，确保药物发挥最佳疗效。在服药过程中，患者应整粒吞服胶囊，不可打开、压碎或咀嚼，同时要注意与食物的相互作用，有些情况下可能需要空腹服用，以保证药物的吸收效果。

　　塞尔帕替尼为携带RET基因异常的癌症患者开辟了一条新的治疗路径，随着医学研究的不断深入，相信它将在更多患者的抗癌斗争中发挥关键作用。但患者务必在医生的专业指导下合理用药，以确保治疗的安全与有效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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