艾拉司群/依拉司群(Elacestrant)为ER+/HER2-且ESR1基因突变的晚期乳腺癌提供治疗

　　乳腺癌作为全球女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着女性的健康。近年来，随着医学科技的不断进步，新型抗癌药物不断涌现，为乳腺癌患者带来了更多的治疗选择与希望。艾拉司群便是其中备受瞩目的一种，为特定类型的乳腺癌患者开辟了全新的治疗路径。

　　艾拉司群属于选择性雌激素受体降解剂（SERD），这一独特的药物类别使其在乳腺癌治疗中发挥着关键作用。在激素受体阳性（HR+）的乳腺癌患者中，雌激素受体（ER）与雌激素的结合，如同为癌细胞的生长提供了“燃料”，推动癌细胞不断增殖与扩散。艾拉司群则像一位精准的“破坏者”，它能高亲和力地与ER紧密结合，不仅阻断雌激素与ER的“相遇”，还诱导ER发生构象改变，促使其被细胞内的蛋白酶体识别并降解。形象地说，艾拉司群就像是拆除了癌细胞生长的“动力装置”，从根源上减少ER的数量，让癌细胞失去生长的“助力”，从而显著抑制乳腺癌细胞的生长与存活。相较于传统的选择性雌激素受体调节剂（SERM），艾拉司群的作用更加彻底，它不仅“刹车”，还“拆除”了癌细胞生长的关键“部件”，为HR+乳腺癌患者带来了更优的治疗效果。

　　艾拉司群主要适用于雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-），且伴有雌激素受体1基因（ESR1）突变的晚期或转移性乳腺癌患者。这类患者在经过一线或多线内分泌治疗后，疾病往往容易进展，治疗选择变得极为有限。艾拉司群的出现，为这些患者带来了新的生机。大量临床研究数据显示，在这类特定患者群体中，使用艾拉司群治疗可显著延长无进展生存期（PFS）。例如，既往接受标准治疗的患者，其无进展生存期仅为1.87个月，而接受艾拉司群治疗的患者，无进展生存期可达3.78个月。对于前序使用细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK4/6）抑制剂超过12个月的患者，艾拉司群的无进展生存期更是长达8.61个月，显著降低了疾病进展和死亡风险，为患者争取了更多宝贵的生存时间。

　　当然，使用艾拉司群时也需关注一些注意事项。常见的不良反应包括恶心、疲劳、转氨酶升高等。恶心可能影响患者的食欲和营养摄入，疲劳会降低患者的日常活动能力，而转氨酶升高则提示可能存在肝功能异常。因此，在治疗过程中，医生通常会要求患者定期进行血液检查，密切监测肝功能指标以及血常规等，以便及时发现并处理可能出现的不良反应。一旦出现肝功能异常，医生可能会根据具体情况调整药物剂量或给予相应的保肝治疗。此外，由于艾拉司群作用于雌激素受体，对于绝经前的女性患者，在使用该药时，可能需要联合卵巢功能抑制（OFS）治疗，以确保体内雌激素水平处于合适范围，从而保证药物疗效的最大化。同时，出于对胎儿安全性的考虑，孕妇和哺乳期女性禁止使用艾拉司群。

　　艾拉司群凭借其独特的作用机制、明确的适用症状以及良好的临床效果，为ER+/HER2-且ESR1基因突变的晚期乳腺癌患者提供了重要的治疗选择。随着医学研究的不断深入和临床应用的持续拓展，相信艾拉司群将在乳腺癌治疗领域发挥更为重要的作用，为更多患者带来生存的曙光与生活质量的提升。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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