在肿瘤治疗的复杂战场上,
帕唑帕尼属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂。肿瘤的生长和转移依赖于新生血管的形成,而血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR)在这一过程中扮演着核心角色。帕唑帕尼能够精准地作用于VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3,同时还对血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、c-Kit等多个靶点产生抑制作用。通过阻断这些受体的信号传导通路,
帕唑帕尼主要用于治疗进展期肾细胞癌和进展期软组织肉瘤。对于肾细胞癌患者,尤其是那些无法通过手术切除或已经发生转移的患者,帕唑帕尼可以显著延缓疾病的进展。在软组织肉瘤方面,它对多种类型的肉瘤,如平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤等,在常规治疗手段效果不佳时,展现出一定的治疗潜力,为患者争取更多的生存时间和更好的生活质量。
帕唑帕尼通常为口服给药,推荐剂量为800mg,每天一次。需要注意的是,应在空腹状态下服用,即至少在餐前1小时或餐后2小时服药,以确保药物的最佳吸收效果。整片药物需用一整杯水送服,不可碾碎或咀嚼。如果患者漏服了一次剂量,且距离下一次服药时间超过12小时,则可以补服漏服的剂量;若不足12小时,则不应补服,而应按照正常时间服用下一次剂量,避免因误服双倍剂量而增加不良反应的风险。
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