吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)为FLT3突变的急性髓系白血病患者开辟了新的治疗路径

　　在血液肿瘤治疗领域，吉瑞替尼作为一款靶向药物，以其精准的作用机制和显著的临床效果，成为治疗特定类型急性髓系白血病（AML）的重要手段，为患者带来新的生存希望。

　　急性髓系白血病中，FLT3基因突变是导致病情恶化的重要因素，约30%的患者存在这一突变。正常情况下，FLT3蛋白参与细胞增殖与分化调控，但突变后的FLT3蛋白持续激活，驱动白血病细胞疯狂生长。吉瑞替尼作为高选择性的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，能精准结合突变的FLT3蛋白，阻断下游RAS-MAPK、PI3K-AKT等异常激活的信号通路，抑制白血病细胞增殖，诱导其凋亡。同时，吉瑞替尼对AXL激酶的抑制作用，进一步瓦解白血病细胞的耐药防线，提升治疗效果。

　　吉瑞替尼主要适用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病患者。这类患者常出现贫血、反复感染、出血等症状，表现为面色苍白、头晕乏力、高热不退、皮肤瘀斑等，严重影响生活质量与生命安全。吉瑞替尼通过抑制FLT3突变驱动的肿瘤细胞，有效缓解这些症状，延长患者生存期。

　　临床实践中，吉瑞替尼的疗效令人瞩目。一名48岁男性患者，确诊为FLT3-ITD突变的急性髓系白血病，多次化疗后复发，病情危急。使用吉瑞替尼治疗后，仅一个疗程，高热症状消失，血常规指标改善；持续治疗后，骨髓穿刺显示白血病细胞比例大幅下降，达到部分缓解。与传统化疗相比，吉瑞替尼靶向性强，对正常造血细胞影响小，患者不良反应少、耐受性好，能在治疗中保持较好生活质量。

　　吉瑞替尼凭借独特的靶向优势，为FLT3突变的急性髓系白血病患者开辟了新的治疗路径，随着临床应用的深入，它将为更多患者点亮生命之光。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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