在癌症治疗领域,不断涌现的新型药物为患者带来了更多的生存希望。
凡德他尼是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,属于口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。其治疗原理在于,能够精准地抑制多个关键靶点,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、干细胞生长因子受体(c-Kit)以及RET等。通过阻断这些靶点,凡德他尼切断了肿瘤细胞的营养供应线路,阻碍了肿瘤血管生成;同时,干扰肿瘤细胞内部的信号传递,有效抑制肿瘤细胞的增殖以及转移,从而达到控制肿瘤发展的目的。
目前,
在使用方法上,凡德他尼为处方药,务必严格遵循医生的嘱托用药。对于单药治疗,推荐剂量为每日300毫克,口服1次。若是与化疗药联合使用,则每日剂量为100毫克,同样是口服1次。治疗需持续进行,直至患者不再从治疗中获益,或者出现难以承受的毒性反应。在用药过程中,根据患者个体的具体情况,如严重毒性事件发生,或者出现QTc间期延长等状况,可能需要适当减低剂量。例如,对于有中度和严重肾受损的患者,开始剂量应降低至200毫克。若校正QT间期(QTcF)大于500ms,需中断给药,直到QTcF恢复至小于450ms,再降低剂量恢复用药。当出现CTCAE 3级或更严重的毒性时,也要先中断给药,直至毒性缓解或改善至CTCAE 1级,随后降低剂量继续治疗。凡德他尼可以在进食或空腹状态下服用。如果患者漏服一剂药物,且距离下次服药时间不足12小时,不应补服。
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