从治疗原理来看,西妥昔单抗的作用靶点是表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR在多种肿瘤细胞表面过度表达,与肿瘤细胞的增殖、血管生成、侵袭和转移等过程密切相关。西妥昔单抗能够高特异性地与EGFR结合,竞争性抑制表皮生长因子(EGF)及其它配体的结合,阻断由受体介导的细胞内信号转导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,同时还能减少肿瘤血管生成,降低肿瘤细胞的侵袭和转移能力。此外,西妥昔单抗与EGFR结合后,还能介导抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC),通过免疫系统杀伤肿瘤细胞。
在使用方法上,西妥昔单抗通常采用静脉输注的方式给药。初次给药时,推荐起始剂量为400mg/m²,输注时间不少于120分钟,且输注过程中需密切监测患者反应;后续每周给药一次,剂量为250mg/m²,输注时间不少于60分钟。在联合化疗时,西妥昔单抗的使用时间和剂量安排需根据具体化疗方案进行调整。使用前,还需进行过敏试验,因为该药物可能引发过敏反应,尤其是首次输注时,严重过敏反应虽不常见,但可能危及生命。
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