他泽司他(TAZVERIK/TAZEMETOSTAT)适合不能完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤

　　上皮样肉瘤是一种罕见且侵袭性强的软组织肿瘤，尤其是转移性或局部晚期患者，治疗选择有限，预后往往不佳。他泽司他的出现，为这类患者带来了新的治疗方向与生存希望。

　　他泽司他属于一类新型的表观遗传调控药物，其作用机制聚焦于抑制增强子结合蛋白-2A（EZH2）的活性。在正常细胞中，EZH2参与调控基因表达，通过对组蛋白H3赖氨酸27（H3K27）进行甲基化修饰，影响染色质结构和基因转录。而在转移性或局部晚期上皮样肉瘤中，常存在EZH2基因突变或过表达的情况，导致下游与肿瘤发生、发展相关的基因异常激活，促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。他泽司他特异性地与EZH2结合，抑制其甲基转移酶活性，阻断H3K27的甲基化，进而干扰肿瘤细胞的基因表达调控网络，诱导肿瘤细胞分化、凋亡，抑制肿瘤的生长与扩散。

　　他泽司他主要适用于不适合完全切除手术的转移性或局部晚期上皮样肉瘤成年患者。这类患者的临床表现多样，初期可能在肢体远端（如手部、足部）出现无痛性的小结节，随着病情进展，结节逐渐增大、融合，形成溃疡、出血，伴有疼痛，且肿瘤可向周围组织浸润，并通过血液或淋巴系统转移至肺部、骨骼等远处器官。当病情发展到晚期，患者会出现消瘦、乏力、发热等全身症状，严重影响生活质量与生存预期。

　　相较于传统的手术、放疗、化疗等治疗手段，他泽司他具有独特的优势。对于无法手术切除的患者，它提供了新的非侵入性治疗选择；与化疗相比，其副作用相对较轻，尤其是血液学毒性等不良反应的程度相对可控，患者的耐受性更好，能够在保证治疗效果的同时，维持较好的生活质量。同时，他泽司他通过精准作用于肿瘤细胞的表观遗传调控机制，特异性更强，在转移性或局部晚期上皮样肉瘤的治疗中，为患者带来了更有针对性、更有效的治疗方案，显著提升了患者的生存希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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