莫博塞替尼/莫博替尼(Mobocertinib)突破EGFR耐药壁垒,为肺癌患者延续生命之光

　　在肺癌治疗领域，EGFR突变患者的生存期虽因靶向药物得以延长，但部分亚型（如EGFR 20号外显子插入突变）仍面临疗效不佳、耐药等问题。莫博替尼（Mobocertinib）的问世，以其独特的作用机制，为突破这一治疗壁垒提供了创新路径。

　　EGFR Ex20ins突变具有复杂的空间结构，传统靶向药物因结合位点受限而效果有限。莫博替尼通过优化分子结构，实现与突变EGFR的紧密结合，并不可逆抑制其激酶活性。这种“锁定”机制不仅抑制肿瘤生长，还可延缓耐药性的产生，为反复治疗失败的患者带来新机会。

　　莫博替尼适用于经基因检测证实EGFR Ex20ins阳性、且经铂类化疗后疾病进展的成人患者。推荐起始剂量160mg/日，若出现严重不良反应（如4级腹泻或间质性肺病），需永久停药。值得注意的是，莫博替尼与某些药物（如强CYP3A4抑制剂）存在相互作用，联合用药时需谨慎调整剂量。

　　一项全球性研究纳入115例患者，结果显示，经独立评估的客观缓解率（ORR）达28%，中位无进展生存期（PFS）7.3个月。临床实践中，一位曾接受三代EGFR-TKI治疗失败的50岁女性患者，在改用莫博替尼后肿瘤缩小40%，PFS达18个月，生活质量显著改善，验证了其在耐药人群中的疗效。

　　莫博替尼不仅是EGFR Ex20ins突变肺癌患者的“救命药”，更代表着肿瘤治疗向精准化、个体化迈进的坚实步伐。随着其临床证据的持续积累及可及性的提升，这一药物有望为更多患者点亮延续生命的光。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 莫博替尼 https://www.kangbixing.com/drug/mobotini/