马法兰的治疗原理基于其烷化剂特性。进入人体后,马法兰分子中的烷基能够与DNA分子的鸟嘌呤碱基相结合,形成交叉联结或单链内共价键。这种化学键的形成会破坏DNA的结构与功能,阻碍DNA的复制和转录过程。而DNA作为细胞遗传信息的载体,其复制和转录受阻会导致肿瘤细胞和异常增殖的血液细胞无法正常进行分裂和增殖,最终走向凋亡。此外,马法兰还能影响RNA和蛋白质的合成,从多方面干扰细胞的生命活动,达到抑制疾病进展的目的。
马法兰的使用方法需根据不同疾病和患者个体情况进行调整。对于多发性骨髓瘤,一般采用口服给药,标准剂量通常为每日每公斤体重0.15毫克,连续服用4天,每4-6周为一个疗程;也可采用大剂量治疗方案,配合造血干细胞移植,剂量可达每公斤体重140-170毫克。针对卵巢癌,口服给药剂量一般为每日每公斤体重0.2毫克,连续服用5天,每4-8周重复一次。在真性红细胞增多症的治疗中,口服初始剂量为每日4-6毫克,待病情得到控制后,逐渐调整为维持剂量,以保持血液指标稳定。
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