拉罗替尼/维泰凯(Lucilaro)为罕见基因突变肿瘤患者开辟精准治疗新路径

　　拉罗替尼，一种靶向性TRK抑制剂，近年来在肿瘤治疗领域掀起革命性突破。其独特的“基因驱动”治疗理念，为携带NTRK基因融合的肿瘤患者提供了前所未有的精准解决方案。

　　拉罗替尼的核心在于精准打击NTRK基因融合引发的异常信号传导。NTRK基因融合是一种罕见但广泛存在于多种肿瘤类型的致癌突变，导致神经营养因子受体（TRK）持续激活，促进肿瘤细胞增殖。拉罗替尼通过高选择性抑制TRK蛋白活性，切断肿瘤生长的关键信号通路，从而实现“对症下药”。其适应症涵盖成人及儿童实体瘤，包括肺癌、甲状腺癌、肉瘤、胃肠间质瘤等，只要检测到NTRK基因融合，无论肿瘤原发部位均可适用。

　　拉罗替尼以口服胶囊形式给药，每日两次，剂量根据体重调整。治疗需从基因检测确认NTRK融合开始，确保用药精准性。注意事项包括监测中枢神经系统副作用（如头晕、认知障碍）、肝功能变化及胚胎毒性，孕妇禁用。特殊人群如肝肾功能不全者需谨慎调整剂量。药物相互作用方面，避免与强效CYP3A4抑制剂或诱导剂同服，以防疗效波动或毒性增加。

　　拉罗替尼以“基因融合为导向”的精准治疗模式，为罕见突变肿瘤患者开辟了生存新机遇。其高效、低毒、跨瘤种的特点，正在改写肿瘤治疗的标准范式。随着基因检测技术的普及与药物可及性提升，这一创新疗法有望惠及更多患者，成为精准医学时代的典范。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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