在癌症治疗领域,胆管癌一直是临床治疗的难题,因其早期症状隐匿,多数患者确诊时已处于晚期,传统治疗手段效果有限。而
佩米替尼发挥作用的核心在于精准靶向。胆管癌的发生发展与成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的异常激活密切相关,约10%的胆管癌患者存在FGFR2基因融合或重排现象。佩米替尼作为一种强效、高选择性的FGFR1、FGFR2和FGFR3小分子抑制剂,能够特异性地与FGFR结合,阻断FGFR信号通路的激活,从而抑制肿瘤细胞的增殖分化、诱导肿瘤细胞凋亡,切断肿瘤生长的“燃料供给”,达到控制肿瘤进展的目的。
在适用症状方面,
使用佩米替尼时,推荐剂量为每日一次,每次13.5mg,需持续口服直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。药物应整片吞服,可与食物同服,也可不与食物同服。但治疗过程中,医生会根据患者的个体情况,如肝功能、不良反应等,对剂量进行调整,以确保治疗的安全性和有效性。
使用佩米替尼时,有诸多注意事项。首先,治疗前必须进行基因检测,明确患者存在FGFR2基因融合或重排,才能使用该药物,否则不仅无效,还可能延误病情。其次,治疗期间可能会出现高磷血症、眼部不良反应(如干眼症、视力模糊等)、指甲毒性等不良反应。患者需要定期监测血磷水平、进行眼科检查,一旦出现严重不良反应,应及时与医生沟通,调整治疗方案。
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