在癌症治疗的漫长探索中,寻找更精准有效的治疗药物始终是医学界的重要目标。
波齐替尼的治疗原理基于对癌细胞关键靶点的精准作用。癌细胞的生长和扩散依赖于受体酪氨酸激酶(RTK)信号通路的异常激活,其中,表皮生长因子受体(EGFR)、人表皮生长因子受体2(HER2)以及HER4的特定突变,是驱动癌细胞增殖的重要因素。波齐替尼能够高亲和力、不可逆地与这些突变型受体结合,抑制受体的酪氨酸激酶活性,阻断下游信号传导通路,从而有效抑制癌细胞的生长、增殖和存活,同时还能诱导癌细胞发生凋亡。这种精准的靶向作用,使得波齐替尼在抗癌过程中能够更具针对性地打击癌细胞,减少对正常细胞的损害。
在实际临床应用中,
波齐替尼主要适用于携带EGFR外显子20插入突变、HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,以及部分存在HER2异常表达的头颈部肿瘤患者等。其使用方法为口服给药,推荐剂量通常为每天16mg,可根据患者的个体情况和耐受性,在医生的指导下进行剂量调整。患者需每日同一时间服用,整片吞服,不可掰开、碾碎或咀嚼,若漏服,距离下次服药时间超过6小时,可补服;若不足6小时,则无需补服,直接按原计划时间服用下一次剂量。
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