拉泽替尼/兰泽替尼(Leclaza/Lazertinib)为突变的局部晚期或转移性NSCLC患者设计

　　在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，拉泽替尼作为高选择性第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），为EGFR T790M突变患者带来新突破。

　　EGFR T790M突变常导致患者对一、二代EGFR-TKI耐药。拉泽替尼凭借高度选择性，精准结合EGFR T790M突变体，强力阻断PI3K-AKT-mTOR和RAS-RAF-MEK-ERK等肿瘤细胞增殖、转移信号通路，遏制肿瘤生长。其对野生型EGFR抑制弱，有效降低不良反应风险，平衡疗效与安全性。

　　拉泽替尼专为经基因检测确认EGFR T790M突变的局部晚期或转移性NSCLC患者设计。适用于一、二代EGFR-TKI治疗后疾病进展者，无论肺腺癌或肺鳞癌，只要存在该突变即可获益。采用口服给药，每日1次，每次160mg，服用时间不受饮食限制。漏服时，依距下次服药时间长短决定是否补服，且治疗中需定期接受肿瘤评估与血液学检查。

　　临床实践充分验证拉泽替尼疗效。一名肺腺癌患者经一代EGFR-TKI治疗进展，查出EGFR T790M突变后改用拉泽替尼。一月后，咳嗽、气短症状显著缓解；三月后，影像学显示肿瘤缩小，疾病受控，生存期与生活质量大幅提升。临床试验数据表明，相较于传统化疗，拉泽替尼显著提高患者客观缓解率与无进展生存期，且不良反应温和，多表现为皮疹、腹泻等，患者耐受性良好。

　　使用拉泽替尼需严格遵循规范。用药前必须进行EGFR基因检测，精准筛选适用患者。治疗期间，需密切监测心脏功能与肝功能，定期检查心电图及转氨酶、胆红素等指标，若出现胸闷、肝功能异常等情况，及时就医调整治疗方案。由于药物对孕妇及哺乳期妇女安全性未知，此类人群应避免使用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 拉泽替尼 https://www.kangbixing.com/drug/lztn/