在癌症治疗不断发展的进程中,
吡托布鲁替尼的治疗原理围绕其对特定信号通路的精准干预。在血液系统恶性肿瘤等病症中,布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)信号通路的异常激活,会促使肿瘤细胞持续增殖、存活并抑制细胞凋亡,进而加速肿瘤的发展。吡托布鲁替尼是一种高度选择性、强效的BTK共价抑制剂,它能够与BTK蛋白中的半胱氨酸-481位点特异性结合,不可逆地抑制BTK的活性,阻断BTK信号通路传导。这一作用使得肿瘤细胞无法获得生存和增殖所需的信号,从而诱导肿瘤细胞凋亡,有效遏制肿瘤进展。
在使用方法上,吡托布鲁替尼一般采用口服给药,推荐剂量为每日一次,每次200mg,服用时应用水整片吞服,不可掰开、碾碎或咀嚼。患者需严格按照医生制定的治疗方案定时定量服药,避免漏服或随意调整剂量。如果发生漏服,若距离下次服药时间超过12小时,可补服;若不足12小时,则跳过该次剂量,在常规时间服用下一次剂量。
使用吡托布鲁替尼时,有诸多注意事项需要患者和家属重视。由于药物对免疫系统的调节作用,可能增加感染风险,患者在用药期间需密切关注是否出现发热、咳嗽、腹泻等感染症状,一旦出现应及时就医。此外,该药物还可能导致出血风险增加,患者要留意皮肤瘀斑、牙龈出血、鼻出血等情况。长期用药可能影响心脏功能,特别是对心律失常的影响,因此患者需定期进行心电图等心脏功能检查。孕妇和哺乳期妇女使用吡托布鲁替尼的安全性尚未明确,此类人群应避免使用,或在充分评估风险与收益后谨慎用药。
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