在血液系统恶性肿瘤治疗领域,
格菲妥单抗是双特异性抗体,其2:1结构是治疗关键。一端的2个CD20结合域可特异性识别并结合B细胞表面的CD20抗原,另一端的1个CD3结合域则能与T细胞表面的CD3抗原结合。通过这种方式,格菲妥单抗将T细胞精准带到表达CD20的癌细胞旁,激活T细胞释放细胞溶解蛋白,诱导肿瘤细胞凋亡,实现靶向杀伤。
临床研究数据证实了格菲妥单抗的有效性。针对108名经多线治疗后复发或难治的患者,12个治疗周期后,35%的患者达到完全缓解,且完全缓解者平均42天内见效,其中75%的患者在12个月内仍维持缓解状态。与传统方案相比,联合治疗使患者中位总生存期翻倍,无进展生存期显著延长,总缓解率和完全缓解率也大幅提高。
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