特泊替尼(TEPOTINIB/TEPMETKO)破解MET突变肺癌难题

　　非小细胞肺癌中，MET基因异常（尤其是外显子14跳跃突变）患者的治疗选择曾十分有限。特泊替尼（LuciTepo/Tepotinib）作为一种高选择性MET抑制剂，通过精准阻断致癌信号通路，为患者带来了显著的疗效提升，改变了传统治疗无效的困境。

　　适应症方面，特泊替尼专用于MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者。关键临床试验（如VISION研究）显示：在独立评估中，患者ORR达46%，中位PFS 8.5个月，总生存期（OS）达17.1个月；脑转移亚组中，ORR高达55%，中位PFS 10.9个月，突破血脑屏障限制。此外，特泊替尼对老年患者及体能状态较差者同样有效，拓宽了受益人群范围。

　　患者需每日一次口服特泊替尼450mg，建议随餐服用以提高生物利用度。剂量调整需依据副作用严重程度：若出现3级水肿或肝功能异常，可减量至225mg；若仍不耐受则停药。需警惕严重不良反应，如间质性肺病（发生率3.8%）、严重肝损伤（ALT/AST升高≥5倍），需立即就医处理。特别强调：妊娠期间禁用，因动物实验显示胚胎毒性；与质子泵抑制剂（如奥美拉唑）联用时需监测药物浓度变化。

　　某62岁女性患者确诊MET ex14突变NSCLC，一线化疗后肿瘤进展迅速，伴随严重呼吸困难。改用特泊替尼治疗2个月后，肿瘤缩小40%，呼吸困难缓解；6个月时达到PR，副作用仅为可控的轻度恶心与水肿。持续治疗24个月，病情稳定未进展，生活质量大幅提升，成为精准治疗的典型获益案例。

　　特泊替尼以精准靶向MET为核心，破解了传统治疗对突变肺癌的局限性，为患者带来了更高的生存获益与生活质量。随着仿制药普及与联合治疗策略的探索，其有望进一步降低经济负担，成为MET突变NSCLC的基石药物，推动肺癌精准治疗向更深层次发展。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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