在肺癌治疗领域,精准医疗的理念正不断推动着药物研发的进步。
非小细胞肺癌是肺癌中占比较大的类型,而其中ALK阳性非小细胞肺癌又独具特点。ALK基因重排这一基因异常现象,在这类患者的癌细胞中普遍存在。正常情况下,ALK基因编码的蛋白在细胞生长和分化过程中发挥着一定作用,但发生重排后,会产生异常的融合蛋白,持续激活下游信号通路,宛如给癌细胞安装了一台“超速发动机”,疯狂驱动癌细胞的生长与增殖,导致肿瘤快速进展。患者可能出现咳嗽、咯血、胸痛等典型肺癌症状,随着病情恶化,转移风险增加,严重危及生命。
临床试验为色瑞替尼的疗效提供了坚实的数据支撑。在针对既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的试验中,色瑞替尼显著延长了患者的无进展生存期,部分患者肿瘤体积明显缩小,客观缓解率可观。而在未接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者的试验里,相较于传统化疗方案,色瑞替尼在无进展生存期和客观缓解率等关键指标上优势显著,为患者争取到了更多的生存时间和更好的生活质量。
当然,如同其他药物一样,色瑞替尼也并非完美无缺。在安全性方面,临床试验中发现它可能引发一系列不良反应。胃肠道反应较为常见,如恶心、呕吐、腹泻、腹痛等,这可能会影响患者的营养摄入和日常生活;肝功能异常也时有发生,表现为丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶升高等,需要密切监测肝功能;此外,还可能出现乏力、食欲下降、皮疹等症状。但值得庆幸的是,多数不良反应通过对症治疗或调整药物剂量,患者都能够耐受。
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