在肺癌的众多类型中,非小细胞肺癌(NSCLC)占据了约85%的比例,是最为常见的肺癌类型。在NSCLC的发病机制研究中,科学家们发现了多种致癌驱动因素,其中MET基因的异常激活备受关注,包括MET外显子14跳跃突变(METex14)和MET基因扩增等。METex14突变会致使MET受体蛋白结构改变,进而激活MET信号通路,为肿瘤细胞的生长和扩散提供“助力”。这一突变在NSCLC中的发生率约为3-4%,常见于老年患者群体,并且与较差的预后相关。
临床试验结果
GEOMETRY mono-1试验
GEOMETRY mono-1是一项多中心、开放标签、非随机、多队列的2期临床试验,在全球25个国家的152个中心开展,共纳入373名患者接受治疗。该试验依据患者的MET状态和既往治疗线数,划分了不同队列。所有患者均接受卡马替尼400mg口服,每日两次,每21天为一个治疗周期。
METex14突变队列:
初治患者:卡马替尼治疗初治METex14突变NSCLC患者的客观缓解率(ORR)达到68%,这意味着近70%的患者肿瘤出现了显著缩小。中位缓解持续时间为16.6个月,中位无进展生存期为12.5个月,中位总生存期更是达到21.4个月。这些数据充分显示了卡马替尼在初治患者中的强大疗效,能够为患者带来较长时间的疾病缓解和生存获益。
经治患者:对于经治患者,卡马替尼在二线或三线治疗中的客观缓解率为44%,其中二线治疗的客观缓解率为52%。中位缓解持续时间为9.7个月,中位无进展生存期为5.5个月,中位总生存期为16.8个月。尽管经治患者的疗效数据相较于初治患者有所降低,但仍然显示出卡马替尼在这部分患者中具有一定的治疗效果,能够为经治患者提供额外的治疗选择和生存机会。
MET基因扩增队列:
初治患者:卡马替尼治疗初治MET基因扩增NSCLC患者的客观缓解率为38%,中位缓解持续时间为8.1个月,中位无进展生存期为8.2个月,中位总生存期为16.5个月。虽然客观缓解率相对METex14突变初治患者较低,但也为这部分患者带来了一定程度的肿瘤控制和生存改善。
经治患者:在经治患者中,卡马替尼治疗的客观缓解率为20%,中位缓解持续时间为6.9个月,中位无进展生存期为4.2个月,中位总生存期为14.1个月。尽管疗效数据相对有限,但在缺乏有效治疗手段的情况下,为MET基因扩增的经治NSCLC患者提供了一种可能的治疗方案。
在晚期METex14跳突NSCLC患者中,约37%的患者存在脑部转移,而脑部转移严重影响患者的生存质量和预后。卡马替尼作为一种小分子MET抑制剂,在研究中展现出了独特的优势——能够通过血脑屏障,对颅内脑转移病灶起到抑制作用。
在GEOMETRY mono-1研究中,纳入了13例基线有可测量颅内病灶的脑转移患者,其中7例患者出现颅内应答,4例患者脑部病变完全消退。基于盲态独立评审委员会(BIRC)评估的颅内完全缓解率(iCR)为31%,颅内客观缓解率(iORR)为54%。在中国的注册临床研究GEOMETRY-C中,同样观察到4例基线有脑转移的患者中有2例患者的颅内病灶达到完全缓解,iCR达50%。这些数据表明,卡马替尼对于脑转移患者具有显著的疗效,能够有效控制颅内肿瘤病灶,改善患者的生存质量,为脑转移的NSCLC患者带来了新的希望。
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