在乳腺癌治疗领域,不断涌现的新型药物为患者带来了更多生存机会。
乳腺癌细胞的生长往往依赖雌激素的刺激,而雌激素需要与细胞内的雌激素受体(ER)结合才能发挥作用。艾拉司群属于选择性雌激素受体降解剂,它能像“双管齐下”的精准武器,一方面与雌激素受体紧密结合,阻止雌激素与其结合,切断癌细胞的“营养供应信号”;另一方面,它能促使雌激素受体被细胞内的降解系统清除,从根本上减少受体数量,彻底瓦解癌细胞的生长动力。
这种双重作用机制使其区别于传统内分泌治疗药物。传统药物多仅能阻断受体功能,而艾拉司群既能阻断又能降解受体,对那些因受体异常而产生耐药性的癌细胞也能有效抑制,大大提升了治疗的有效性。
艾拉司群主要适用于雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)的乳腺癌患者,尤其在以下情况中发挥重要作用:
对于局部晚期乳腺癌患者,当肿瘤生长至无法通过手术切除,且传统治疗效果不佳时,艾拉司群能帮助控制肿瘤进展,缓解疼痛、压迫等症状。而对于已经发生转移的乳腺癌患者,如癌细胞扩散到骨骼、肝脏等部位,在经过其他内分泌治疗后病情仍持续进展的情况下,使用艾拉司群往往能取得较好的治疗效果。
此外,携带雌激素受体基因突变的患者,由于传统药物难以发挥作用,艾拉司群也能展现出独特的治疗优势,为这部分难治性患者带来希望。
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