ELAHERE(MIRVETUXIMAB SORAVTANSINE)为铂耐药卵巢癌患者点亮希望的创新抗体偶联疗法

　　ELAHERE（mirvetuximab soravtansine）作为全球首款靶向叶酸受体α（FRα）的抗体药物偶联物（ADC），为铂耐药卵巢癌患者带来了突破性治疗选择。

　　ELAHERE的核心在于“精准打击”癌细胞。其结构由靶向FRα的人源化抗体与微管抑制剂DM4偶联而成。FRα在卵巢癌等肿瘤中高表达，而在正常组织表达极低，使ELAHERE能特异性识别癌细胞。药物与FRα结合后，通过内吞作用将DM4递送至细胞内，破坏微管系统并诱导细胞凋亡。这一机制既避免了对健康细胞的广泛损伤，又克服了铂类药物耐药问题。临床数据显示，ELAHERE在FRα阳性、铂耐药卵巢癌患者中，总缓解率（ORR）达31.7%，完全缓解率（CR）4.8%，显著延长患者生存时间。

　　ELAHERE适用于FRα阳性、铂耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，且需接受过1-3线系统性治疗。用药方法为每3周一次静脉输注，剂量6mg/kg（基于调整理想体重），持续至疾病进展或毒性不可耐受。药物需冷藏（2-8℃）避光保存，配药后若未立即使用，可冷藏放置不超过24小时。治疗中需严密监测：常见副作用包括腹痛、腹泻、视力模糊、角膜病变等，严重时可导致肝肾功能损伤。例如，某临床试验中，3级及以上腹泻发生率为15%，需及时医疗干预。此外，妊娠禁用，哺乳期需暂停用药，因药物具胚胎毒性。

　　与传统化疗（如紫杉醇、多西他赛）相比，ELAHERE在铂耐药人群中展现显著优势。例如，MIRASOL研究显示，ELAHERE治疗组的总生存期（OS）达16.5个月，而化疗组仅为12.7个月；无进展生存期（PFS）亦延长1.6个月。市场方面，其价格虽高于传统药物，但其“救命”疗效使患者愿意承担。此外，ELAHERE获加速批准上市，适应症后续需验证，但已获NCCN指南推荐，成为FRα阳性卵巢癌的首选治疗方案之一。

　　ELAHERE以靶向FRα的创新机制，为铂耐药卵巢癌患者开辟了新治疗路径。其显著的疗效提升与生存期延长，改变了传统治疗无效的困境。未来，随着更多临床数据积累及医保覆盖扩大，ELAHERE将惠及更多患者，成为卵巢癌综合治疗中不可或缺的一环。规范用药与精细化管理，将助力患者最大化治疗收益，拥抱更长生存希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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