在医学领域,靶向治疗药物的出现为多种难治性疾病的治疗带来了突破。
特立妥单抗的治疗原理基于免疫系统的特异性识别和攻击机制。它是一种双特异性抗体,能够同时结合两个不同的靶点:一方面可以与T细胞表面的CD3抗原结合,另一方面能识别并结合肿瘤细胞表面的特定抗原(如BCMA)。这种双重结合作用如同“桥梁”,将T细胞与肿瘤细胞紧密连接在一起,激活T细胞的杀伤功能,促使T细胞释放细胞毒性物质,特异性地攻击和破坏肿瘤细胞,从而达到抑制肿瘤生长、控制病情进展的目的。与传统化疗药物相比,特立妥单抗能够更精准地作用于病变细胞,减少对正常组织的损伤,降低不良反应的发生风险。
特立妥单抗采用静脉输注的方式给药。在使用前,需要对患者进行全面的身体检查,包括血常规、肝肾功能、电解质等指标的检测,以评估患者的身体状况是否适合接受该药物治疗。
给药剂量需根据患者的具体情况进行个体化调整,通常会先给予小剂量的初始剂量,观察患者是否出现严重的不良反应,如无明显异常,再逐渐增加至治疗剂量。输注过程中,医护人员会密切监测患者的生命体征,包括体温、血压、心率等,以便及时处理可能出现的不良反应。治疗周期则需根据患者的病情进展、治疗反应等因素综合确定,一般需要持续治疗直至疾病出现进展或患者无法耐受药物不良反应。
从实际应用效果来看,特立妥单抗的优势主要体现在以下几个方面:一是特异性强,能够精准靶向肿瘤细胞,减少对正常细胞的损伤,降低不良反应发生率;二是对于复发或难治性多发性骨髓瘤患者,具有较好的治疗效果,能够有效控制病情进展,提高患者的缓解率和生存率;三是给药方式相对便捷,通过静脉输注即可,患者耐受性较好,有助于提高患者的治疗依从性。
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