阿柏西普(Zaltrap/Aflibercept)是跨越肿瘤与眼科的精准抗血管生成治疗

　　作为全球首款抗VEGF融合蛋白药物，阿柏西普（Zaltrap/Aflibercept）通过多靶点抑制血管生成，为转移性结直肠癌及眼科视网膜疾病患者带来了突破性治疗选择。

　　适应症明确分为：

　　1.肿瘤领域：转移性结直肠癌（mCRC），联合FOLFIRI用于对奥沙利铂耐药或进展的患者；

　　2.眼科领域：湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）、糖尿病性视网膜病变（DR），通过玻璃体腔注射给药。

　　药物使用前需经基因检测（肿瘤）或眼科评估（眼科疾病），确保适应症匹配。

　　使用方法

　　1.肿瘤治疗：

　　 静脉输注4mg/kg，每2周一次，与FOLFIRI联合使用，直至疾病进展或不可耐受；

　　 需定期监测血液指标、血压及副作用，调整剂量。

　　2.眼科治疗：

　　 玻璃体腔注射：湿性AMD/DME为2mg/0.05mL每月一次，稳定后每8-16周一次；Eylea HD版本（8mg）每16周一次；

　　 注射需在无菌环境下进行，术后需监测眼压与感染。

　　药效与临床突破：数据驱动的疗效验证

　　在mCRC领域，阿柏西普联合FOLFIRI的试验显示，中位OS较单用化疗延长2.4个月（13.5个月vs 11.1个月），PFS提升2.2个月（6.9个月vs 4.7个月），客观缓解率（ORR）达40%。眼科方面，Eylea HD在湿性AMD中，每16周给药方案的视力改善非劣效于每8周标准治疗，显著降低注射负担。其多靶点设计在部分耐药病例中仍有效，拓宽了治疗选择。

　　实际案例：从临床挑战到生存与视力突破

　　一位60岁mCRC患者，经多线治疗失败后，接受阿柏西普联合方案，PFS达8个月，肿瘤稳定，生活质量改善。另一湿性AMD患者使用Eylea HD后，视力从0.1提升至0.3，注射频率减少，依从性显著提高。案例验证了药物在不同疾病中的实际效果。

　　阿柏西普通过多靶点抑制VEGF，为肿瘤与眼科疾病提供了高效且耐受的治疗方案。其临床数据的坚实支撑、灵活的用药策略及跨领域应用，不仅优化了患者预后，更推动了抗血管生成治疗的发展。未来，随着更多联合治疗方案的探索，阿柏西普有望进一步扩大受益人群，成为精准医疗的核心药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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