帕比司他(Farydak/Panobinostat)破解多发性骨髓瘤耐药难题

2025-07-21 作者: 康必行-小茜

  帕比司他(Panobinostat)作为一种广谱HDAC抑制剂,通过调控肿瘤细胞的表观遗传修饰,为经多线治疗失败的多发性骨髓瘤患者提供了突破性治疗选择。其独特的多靶点作用机制与联合用药方案,有效破解耐药困境,成为难治性血液肿瘤治疗中的重要武器。

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  帕比司他适用症状明确:主要用于联合硼替佐米与地塞米松,治疗复发或难治性多发性骨髓瘤,特别是经历至少两种方案(含硼替佐米与免疫调节剂)后疾病仍进展的患者。其适应症基于临床试验证实,在难治性人群中显著提升缓解率与生存时间。

  使用方法需精细化:标准剂量为20mg口服,每周期(21天)第1、3、5、8、10、12天用药,持续至疾病进展或不可耐受。若出现严重毒性(如3级腹泻或血液学毒性),需暂停用药或减量至15mg、10mg。服药需空腹,避免与强CYP3A4抑制剂(如酮康唑)联用,若必须使用则减少帕比司他剂量。肝肾功能不全者需调整,妊娠禁用,哺乳期慎用。

  帕比司他注意事项需严密监控:出血风险需定期评估血小板与凝血功能,必要时输注;肝毒性监测包括ALT、AST等指标,异常时调整剂量;常见非血液学不良反应(如腹泻、疲劳)需对症处理,必要时暂停用药;血液学毒性如血小板减少、中性粒细胞减少需每周监测;药物相互作用方面,避免与CYP2D6底物(如抗抑郁药)联用,以防浓度升高。此外,需告知患者胚胎毒性风险,建议有效避孕。

  帕比司他通过多靶点HDAC抑制,有效应对多发性骨髓瘤的耐药挑战,联合用药策略进一步放大疗效。其精准作用机制、可控安全性及临床验证的生存获益,使其成为难治性患者的关键治疗选择。未来,随着更多联合方案的开发与优化,帕比司他在血液肿瘤领域的应用前景将更加广阔。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 帕比司他 https://www.kangbixing.com/drug/pabisita/

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