贝博萨/奥加伊妥珠单抗(BESPONSA)为复发性急性淋巴细胞白血病开启精准治疗新篇章

　　奥加伊妥珠单抗作为全球首款获批的抗体偶联药物（ADC），通过精准靶向与高效杀伤机制，为复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）成年患者带来了突破性治疗方案。其独特的作用模式与显著的疗效，正逐步改变高危白血病患者的生存前景，成为临床实践中不可或缺的治疗选择。

　　奥加伊妥珠单抗的核心在于“抗体偶联技术”的精准应用。该药物由三个关键部分组成：特异性识别CD22抗原的人源化IgG4抗体、强效细胞毒性药物刺孢霉素衍生物，以及可酸解的连接子。CD22抗原在B细胞白血病细胞中广泛表达，当奥加伊妥珠单抗与CD22结合后，药物被细胞内化，连接子在酸性环境中断裂，释放刺孢霉素，导致肿瘤细胞DNA双链断裂，从而高效杀死癌细胞。这种“精准定位+定点清除”的机制，避免了传统化疗对正常细胞的广泛损伤，显著提升治疗指数。

　　奥加伊妥珠单抗适用于复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）成年患者。此类患者通常对常规化疗反应差，疾病复发快，预后极差。尤其对于费城染色体阴性、多次诱导化疗失败或造血干细胞移植后复发的患者，该药物提供了重要的治疗机会，填补了传统方案无法覆盖的临床空白。

　　推荐剂量根据治疗周期动态调整：首个周期总剂量1.8mg/m²，分3次给药（第1天0.8mg/m²，第8天和第15天各0.5mg/m²），后续周期根据疗效调整为1.5mg/m²或维持1.8mg/m²。每次给药前需进行预处理（如抗过敏药物），以减轻输液反应。治疗周期可持续至6个周期，或患者达到完全缓解（CR）并接受造血干细胞移植（HSCT）。需注意，对药物成分过敏、严重肝病患者禁用，治疗期间需监测血液学与肝肾功能。

　　奥加伊妥珠单抗不仅通过创新技术提升了R/R B-ALL患者的生存机会，更推动了白血病治疗向精准化、个体化的方向演进。随着更多联合疗法与新型ADC药物的研发，其应用前景将持续拓展，为高危血液肿瘤患者带来更多曙光。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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