艾拉司群/依拉司群(Elacestrant)为ESR1突变的难治性患者带来了前所未有的生存希望

　　晚期乳腺癌患者常面临治疗耐药的严峻挑战，尤其是雌激素受体阳性（ER+）人群，ESR1基因突变导致的耐药性问题长期困扰临床。艾拉司群，这一口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），以其颠覆性的“降解”机制，精准破解耐药密码，为ER+/HER2-、ESR1突变的难治性患者带来了前所未有的生存希望，重塑了乳腺癌治疗版图。

　　艾拉司群的治疗原理聚焦于耐药根源。传统内分泌治疗依赖抑制雌激素受体活性，但ESR1突变使受体结构改变，导致药物失效。艾拉司群则通过特异性结合并诱导ERα降解，彻底清除突变受体，切断肿瘤赖以生存的雌激素信号。这一“靶向清除”策略不仅克服了耐药性，更避免了传统药物因受体变异导致的疗效衰减。其精准性如同“定点爆破”，直击癌细胞命门，同时减少对正常细胞的干扰。

　　艾拉司群专为特定晚期乳腺癌患者设计：绝经后女性或成年男性，确诊为ER阳性、HER2阴性，且经基因检测证实存在ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌患者。此类患者既往接受过至少一线内分泌治疗，疾病仍持续进展，传统方案已无力回天。艾拉司群的临床数据令人振奋：在EMERALD研究中，其将ESR1突变患者的疾病进展风险降低45%，12个月无进展生存率提升至26.8%，较标准治疗提高三倍，显著延长了患者的生存时间。

　　用药需严格遵循规范：每日一次口服400mg，整片吞服并与食物同服。治疗全程需密切监测不良反应，常见症状如恶心、疲劳、肝酶升高等多可通过对症处理或剂量调整控制。患者应避免擅自增减剂量或停药，确保治疗连续性。定期肝功能检查与症状观察是保障安全的关键。

　　艾拉司群的问世，标志着乳腺癌治疗从“耐药困境”迈向“精准破解”的新时代。它不仅是ESR1突变患者的生命曙光，更为乳腺癌精准诊疗树立了新标杆。未来，随着对其联合用药及耐药机制的持续探索，艾拉司群有望在更广泛的乳腺癌人群中发挥关键作用，助力患者实现更长、更高质量的生存。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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