阿培利司/阿博利布(piqray)是为PIK3CA突变乳腺癌患者开辟生存新路的精准靶向药物

2025-08-25 作者: 康必行-小茜

  乳腺癌治疗曾因内分泌耐药陷入困境,尤其是激素受体阳性(HR+)且人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的患者,疾病进展后缺乏有效手段。阿培利司(Alpelisib)的诞生,以精准靶向PIK3CA突变的策略,撕开了耐药治疗的突破口。它通过抑制PI3K信号通路,阻断癌细胞增殖,成为改写HR+/HER2-乳腺癌治疗格局的里程碑式药物。

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  其核心治疗原理直击癌症驱动的根源。PIK3CA基因突变在HR+/HER2-乳腺癌中高达40%,导致PI3Kα亚型过度激活,进而促进肿瘤生长并引发内分泌耐药。阿培利司作为高选择性PI3Kα抑制剂,精准阻断突变PI3Kα的激酶活性,切断下游致癌信号传导,抑制癌细胞增殖与存活。这一机制不仅逆转内分泌耐药,更直接针对肿瘤驱动基因,实现“精准打击”。其独特选择性避免了抑制其他PI3K亚型带来的毒性,安全性得以提升。

  临床适应症精准聚焦于携带PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者,无论绝经后女性或男性。在关键SOLAR-1试验中,阿培利司联合氟维司群较单用氟维司群,将中位无进展生存期(PFS)从5.7个月延长至11个月,客观缓解率(ORR)达35%,疾病控制率(DCR)高达83%。这一突破性数据,使其成为首个获批针对PIK3CA突变的乳腺癌靶向药,为患者提供了前所未有的生存希望。

  用药方法简便明确:患者每日口服300mg(两片150mg片剂),需与食物同服以确保吸收。若出现不良反应,可暂停用药、减量或停药,常见管理策略包括调整剂量应对高血糖、皮疹或腹泻等。需注意,阿培利司禁用于对其成分过敏者,且存在胚胎毒性,妊娠期禁用。治疗期间需定期监测血糖、肝功能及皮肤反应,确保用药安全。

  对比传统治疗,阿培利司优势显著。内分泌治疗(如芳香化酶抑制剂)在PIK3CA突变患者中易耐药,化疗虽有效但毒性大、生活质量差。而阿培利司通过精准靶向突变基因,实现“一药破局”:联合氟维司群后,不仅延长PFS,更显著降低疾病进展风险达35%,且口服给药便捷,耐受性优于化疗。其针对特定突变人群的精准定位,避免了“广撒网”式的无效治疗,真正实现个体化医疗。

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  真实案例印证其临床价值:一位绝经后乳腺癌患者,经历多线内分泌治疗耐药后,基因检测发现PIK3CA突变。使用阿培利司联合氟维司群治疗4个月后,肿瘤缩小60%,病情稳定超18个月,生活质量显著改善,重新回归正常生活。这一案例生动体现了阿培利司破解耐药、延长生存的突破性疗效。

  需强调,阿培利司的使用需严格依赖基因检测。治疗前必须通过NGS或PCR确认PIK3CA突变状态,避免无效用药。同时,需注意药物相互作用,避免与强效CYP3A4抑制剂或诱导剂联用,以防血药浓度异常。其长期疗效与安全性仍在持续研究中,患者需与医生紧密沟通,动态调整治疗方案。

  从实验室到临床,阿培利司以精准的PI3Kα抑制机制,为PIK3CA突变乳腺癌患者开辟了生存新通道。它不仅是破解内分泌耐药的“钥匙”,更是推动乳腺癌治疗向精准化、个体化转型的重要里程碑。未来,随着检测技术的普及与联合方案的优化,其应用前景将不断拓宽,为更多患者点亮希望。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:阿培利司/阿哌利西(PIQRAY)作为激酶抑制剂在乳腺癌治疗中展现出了巨大的潜力

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