荃科得/卡匹色替片(Capivasertib)为HR阳性晚期乳腺癌患者提供靶向新选择

2025-09-29 作者: 康必行-小茜

  乳腺癌的治疗已步入精准医学时代,针对特定分子特征的靶向药物不断涌现。在HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中,PI3K/AKT/PTEN通路的异常激活是导致内分泌治疗失败的主要机制之一。卡匹色替片作为高选择性AKT抑制剂,能同时抑制AKT1、AKT2和AKT3三种亚型,有效阻断信号传导,抑制肿瘤增殖并诱导凋亡。其作用不依赖于单一基因突变类型,而是覆盖PIK3CA、AKT1或PTEN任一改变,使更多患者具备用药资格,扩大了精准治疗的受益人群。

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  卡匹色替片与氟维司群联合用于既往内分泌治疗进展的患者,每日两次口服,无需住院或静脉输注,极大提升了治疗可及性。临床数据表明,联合方案可将疾病进展风险显著降低59%,中位PFS延长近3倍,且疗效在不同内脏转移状态和既往治疗背景下保持稳定。在中国人群亚组分析中,获益趋势与全球研究一致,显示出其在本土患者中的可靠疗效。与化疗相比,该方案不引起明显骨髓抑制或脱发,生活质量更高;与依维莫司相比,其代谢相关不良反应更易管理,患者依从性更好。

  一位60岁的女性患者在辅助治疗后复发,出现多发骨转移,基因检测提示PIK3CA突变。因无法耐受化疗副作用,选择卡匹色替联合氟维司群治疗。用药4个月后骨痛减轻,影像学评估稳定,肿瘤标志物持续下降,患者可正常生活。她表示:“终于找到一个既有效又不太难受的治疗方式。”这一案例凸显了靶向治疗在控制疾病与保障生活质量之间的良好平衡。卡匹色替片的口服便利性也使长期维持治疗成为可能,适合慢性进展性肿瘤的管理策略。

  使用过程中应关注高血糖、腹泻和疲劳等常见反应,多数可通过饮食调控或对症处理缓解。治疗前必须通过合规检测确认基因状态,避免经验性用药。该药不适用于野生型患者,强调精准医疗的核心原则。卡匹色替片的临床应用,不仅为耐药患者提供了新选择,也推动了乳腺癌分子检测的普及和规范化。作为靶向治疗领域的重要进展,它正在改变HR阳性晚期乳腺癌的治疗格局,为患者带来更长生存和更好生活质量的双重希望。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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