罗圣全/恩曲替尼(ROZLYTREK)是跨越癌种边界治疗NTRK融合实体瘤的泛癌种靶向药

　　NTRK融合基因是泛癌种的“钻石突变”，可见于乳腺癌、结直肠癌、肉瘤、儿童肿瘤等多种实体瘤，占比约0.5%-1%。这类患者的肿瘤细胞因NTRK激酶持续激活而失控增殖，传统治疗因缺乏针对性靶点，疗效普遍较差。恩曲替尼作为首个获批的泛TRK抑制剂，以其对NTRK1/2/3融合蛋白的广谱抑制能力，成为跨癌种治疗的“通用型”靶向药。

　　恩曲替尼的治疗原理聚焦于阻断NTRK融合蛋白的信号传导。NTRK融合蛋白通过激活下游RAS-MAPK、PI3K-AKT等通路，促进肿瘤细胞增殖、血管生成及微环境重塑。恩曲替尼通过与NTRK激酶的ATP结合位点高亲和力结合，不可逆地抑制其活性，切断异常信号传递，诱导肿瘤细胞凋亡。这种“泛癌种靶点抑制”特性，使其不受肿瘤起源部位限制，只要存在NTRK融合即可发挥作用。

　　适用症状上，恩曲替尼主要用于治疗携带NTRK1/2/3融合基因的晚期或转移性实体瘤成人及儿童患者——这些患者通常已接受过标准治疗（如化疗、免疫治疗）且无其他靶向治疗选项。临床使用时，恩曲替尼为口服给药，成人推荐剂量600毫克每日一次，儿童根据体重调整（约4.5毫克/公斤每日一次），需监测TRK融合状态及治疗相关不良反应。

　　功能药效方面，关键临床试验（如STARTRK-1/2研究）数据显示，NTRK融合阳性实体瘤患者接受恩曲替尼治疗后，客观缓解率达57%，中位缓解持续时间（DOR）24.6个月，中位总生存期（OS）33.8个月。不同癌种中，软组织肉瘤患者ORR达50%，甲状腺癌达78%，儿童神经母细胞瘤达68%。曾有一位45岁男性结直肠癌患者，术后复发转移至肝脏，基因检测发现LMNA-NTRK1融合，接受多线化疗后进展，CEA从150ng/mL升至500ng/mL。加用恩曲替尼后，3个月CEA降至200ng/mL，6个月肝脏转移灶缩小50%，疼痛明显缓解，至今维持治疗1年未进展。

　　对NTRK融合实体瘤患者而言，恩曲替尼不仅是“跨癌种武器”，更是“精准希望”——它通过抑制共同的NTRK驱动通路，打破了传统治疗按癌种划分的局限，让不同部位的NTRK融合患者都能获得高效、统一的治疗方案，显著改善了泛癌种罕见突变群体的预后。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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