吡托布鲁替尼/吡托布替尼(JAYPIRCA)是新一代BTK抑制剂

　　在B细胞恶性肿瘤的治疗领域，布鲁顿酪氨酸激酶信号通路的异常激活是多种淋巴瘤的关键发病机制。吡托布鲁替尼作为一种高选择性不可逆布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，通过共价结合布鲁顿酪氨酸激酶活性位点的半胱氨酸残基，有效阻断B细胞受体信号传导，为复发难治性B细胞淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。与第一代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂相比，吡托布鲁替尼具有更高的靶点选择性和更优化的药代动力学特征，其对布鲁顿酪氨酸激酶的抑制作用更强，而对其他激酶如EGFR、ITK等的脱靶效应更小，这种特性可能带来更好的安全性和耐受性。

　　吡托布鲁替尼适用于治疗既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤成人患者，这些患者通常对化疗或其他靶向治疗反应不佳。该药物为口服胶囊，推荐剂量为每日一次200毫克，需整粒吞服，可与食物同服或不同服。治疗应持续直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。常见不良反应包括腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、皮疹和出血等，多数为轻度至中度。需要特别关注的是可能发生的房颤和感染风险，治疗期间需定期进行心电图监测和感染体征评估。

　　关键临床试验数据显示，在120例复发难治套细胞淋巴瘤患者中，吡托布鲁替尼治疗的客观缓解率达到83%，其中完全缓解率达到58%。中位缓解持续时间为22.1个月，中位无进展生存期为25.8个月。在既往接受过布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者亚组中，吡托布鲁替尼仍显示出良好的疗效，客观缓解率达到75%。一个典型临床案例是一位68岁套细胞淋巴瘤男性患者，既往接受过R-CHOP方案和自体干细胞移植后复发，伊布替尼治疗12个月后出现疾病进展。转为吡托布鲁替尼治疗后两个月，计算机断层扫描显示淋巴结肿大明显缩小，治疗四个月后达到部分缓解。治疗期间出现1级腹泻和疲劳，通过对症支持治疗后好转，患者继续治疗并维持疾病控制达16个月。

　　与伊布替尼相比，吡托布鲁替尼的优势在于其更高的靶点选择性和可能改善的安全性特征。伊布替尼虽然有效，但房颤和出血等不良反应发生率较高。吡托布鲁替尼通过优化分子结构，在保持疗效的同时减少了脱靶效应。需要关注的是，吡托布鲁替尼可能引起间质性肺病，发生率约为3.5%，治疗期间需密切监测呼吸道症状。吡托布鲁替尼的出现丰富了B细胞淋巴瘤的治疗选择，其良好的疗效和耐受性为复发难治患者提供了重要的后续治疗机会。随着临床经验的积累，吡托布鲁替尼在联合治疗和序贯治疗中的价值将进一步明确，为B细胞恶性肿瘤患者带来更多生存获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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