瑞维美尼(Revuforj/Revumenib)是menin抑制剂为混合谱系白血病提供靶向治疗新方向

　　在混合谱系白血病的治疗领域，KMT2A基因重排导致的异常表观遗传调控是驱动白血病细胞恶性增殖的关键机制。瑞维美尼作为一种新型menin抑制剂，通过精准阻断menin与KMT2A蛋白的相互作用为这类难治性白血病患者提供了突破性的治疗选择。KMT2A基因重排存在于约10%的急性白血病病例中，特别是在混合谱系白血病中更为常见。这种基因异常会导致menin蛋白与KMT2A形成异常复合物，进而改变下游基因的表达谱，促进白血病干细胞的自我更新和增殖。瑞维美尼通过特异性结合menin蛋白的KMT2A相互作用口袋，阻断这一病理性的蛋白-蛋白相互作用，从而恢复正常的造血分化过程并诱导白血病细胞凋亡。这种靶向作用机制不仅针对白血病的遗传学基础，还能克服传统化疗的耐药性问题。

　　瑞维美尼适用于治疗复发或难治性KMT2A重排急性白血病成人及儿童患者，特别是那些对标准化疗方案无应答或疾病复发的患者。该药物为口服片剂，推荐剂量为每日两次250毫克/平方米体表面积，最大剂量不超过每日两次1200毫克，空腹或随餐服用均可。治疗应持续直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。常见不良反应包括骨髓抑制、恶心、呕吐和QT间期延长等，多数为轻度至中度。需要特别关注的是可能发生的分化综合征和严重骨髓抑制，治疗期间需定期监测血常规和心脏功能。

　　关键临床试验数据显示，在复发或难治性KMT2A重排急性白血病患者中，瑞维美尼治疗的总体缓解率达到55%，其中完全缓解率为30%，中位缓解持续时间为7.4个月。在分子学缓解方面，治疗组中50%的患者达到KMT2A重排转阴，显著高于历史对照组的15%。在生存获益方面，瑞维美尼组中位无事件生存期为5.2个月，显示出明显的临床获益。一个典型临床案例是一位12岁混合谱系白血病男童，既往接受过多次高强度化疗和造血干细胞移植后疾病复发，伴有持续发热和肝脾肿大。开始瑞维美尼每日两次250毫克/平方米口服治疗后，两周时肝脾肿大明显减轻，四周时外周血原始细胞比例从45%降至5%，六周时达到完全血液学缓解。治疗期间出现3级中性粒细胞减少，通过支持治疗后维持治疗，患儿获得桥接移植机会。

　　与传统的化疗药物如阿糖胞苷和柔红霉素相比，瑞维美尼的优势在于其靶向作用机制和更好的耐受性。高强度化疗虽然对白血病细胞有杀伤作用，但同时也会严重损伤正常造血系统，导致感染和出血等并发症。瑞维美尼通过特异性阻断menin-KMT2A相互作用，在减少白血病细胞的同时保护正常造血功能，特别适合复发难治性患者。与其他表观遗传学药物如去甲基化药物相比，瑞维美尼具有更强的靶向性和更快的起效时间。需要特别关注的是，瑞维美尼可能引起QT间期延长，治疗前需进行心电图评估。瑞维美尼的出现为KMT2A重排急性白血病患者提供了重要的治疗选择，其menin抑制机制为混合谱系白血病的治疗开辟了新途径。随着临床经验的积累，瑞维美尼在联合治疗和特殊人群中的应用价值将进一步明确，为难治性白血病的治疗策略增添新的选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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