在非小细胞肺癌的精准医疗领域,针对罕见驱动基因突变的药物研发不断取得突破,为特定患者群体带来了生存希望。其中,间质-上皮转化因子基因第14号外显子跳跃突变是一种相对罕见的变异,多见于某些特定类型的肺肉瘤样癌和老年患者。既往,这类患者缺乏高效的特异性靶向治疗,常规化疗效果不尽如人意。特泊替尼作为一种高选择性MET抑制剂,它的问世标志着这部分患者迎来了首个针对性强的口服靶向治疗选择,填补了临床的重要空白。
该药物主要用于治疗携带MET基因第14号外显子跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。其给药方式为每日一次口服,常用剂量为450毫克,这种便捷的用药方式显著提高了患者的治疗依从性。关键临床试验数据有力证实了其卓越疗效。研究显示,在经组织学证实的此类患者中,特泊替尼治疗带来了高达46.5%的客观缓解率,这意味着近半数患者的肿瘤显著缩小。尤为重要的是,其疗效展现出了持久性,中位缓解持续时间达到了11.1个月,为患者提供了长期控制疾病的可能。此外,该药物也显示出良好的颅内活性,对伴有脑转移的患者具有治疗潜力。
与传统的化疗方案相比,特泊替尼的优势极为明显。化疗作为非选择性治疗,在杀伤肿瘤细胞的同时会对正常细胞造成较大影响,且对于这类特定突变人群的客观缓解率通常低于20%。特泊替尼则凭借其精准的靶向性,不仅疗效显著超越化疗,副作用谱也有所不同,整体耐受性更优。相较于其他类别的靶向药物,特泊替尼对MET靶点具有高度选择性,其设计初衷就是专门用于解决MET信号通路异常激活的问题。一个临床案例可以清晰展现其价值:一位被诊断为晚期肺腺癌的老年患者,基因检测确认存在MET第14号外显子跳跃突变,由于年龄和体能状况,难以耐受强力化疗。在接受特泊替尼治疗后,其顽固性咳嗽、气促等症状在数周内得到明显缓解,首次疗效评估显示肺部原发病灶显著缩小,生活质量得到大幅改善,并且病情在超过一年的时间内保持了稳定。这一案例印证了精准靶向治疗为特定基因突变患者带来的巨大获益。
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